Sous-titre MISSION
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Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à lICO.
Il/Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC).
Il/Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique.
Sous-titre PRINCIPALES ACTIVITES
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Support opérationnel :
1. Participer, si nécessaire, à la visite de mise en place de létude
2. Recueillir les données dans les cahiers dobservation sur la base de documents sources, alerter lARC investigation en cas dincohérences
3. Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie détude
4. Sassurer de la pertinence des données recueillies et alerter lARC investigation si besoin
5. Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring
6. Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec lARC investigateur
7. Participer à la gestion des documents (cahiers dobservations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients ) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de létude, ) et en lien avec lARC investigation
8. Contribuer à larchivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec lARC investigation
9. Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues
10. Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base dactivité
Missions transversales :
11. Contribuer à la mise en place doutils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essais
12. Contribuer à la démarche qualité de létablissement et de la certification ISO9001 de la DRC
13. Participer à des projets transversaux, groupes de travail
Sous-titre DIPLOMES ET CONDITIONS REQUISES
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14. Bac + 2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalente
15. Maîtrise de langlais écrit
16. Aisance relationnelle et rigueur
17. Capacité dadaptation rapide
18. Bonne connaissance de la législation, des recommandations et de la méthodologie relative à la recherche clinique
19. Connaissances du vocabulaire médical (spécifique à loncologie serait un plus)
20. Maitrise du pack office
Sous-titre CONTRAT-STATUT
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21. Date de la mission : au plus tôt
22. Type de contrat : CDD 12 mois 100 %
Sous-titre CONTACT
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Merci d'adresser, au plus tôt, votre candidature à La Direction des Ressources Humaines INSTITUT CANCEROLOGIE DE LOUEST par mail :
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