Le combatface aucancer se mène avec des soins à la pointe et de qualité : rejoignez-nous et faites la différence !💪
Centre de référence incontournable en Europe et leader en Belgique francophone, l’Institut Roi Albert II desCliniques universitaires Saint-Lucprend en charge tous lestypes de cancerde l'adulte et de l'enfant.🏥
Nous ne soignons pas quela pathologiemais le patient dans sa globalité, etlui assurons une prise en charge pluridisciplinaire et humaine.
En tant que CRCM, vous avez l'opportunité d'intégrer une de nos entités dédiées à la cancérologie et à l'hématologie.👩⚕️👨⚕️
En tant que Coordinateur de Recherche Clinique Médicale, vous êtes en charge des responsabilités suivantes :
* Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »;
* Vous participez à l’information et à la formation des différents acteurs impliqués par la recherche
* Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur et vous participez à l’évaluation des couts relatifs à l’étude.
* Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respecté et réalisé dans les délais requis;
* Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage des CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche ;
* Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients
* Vous veillez au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient en partenariat avec les autres professionnels impliqués dans le suivi.
* Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude.
* Vous réalisez les actes techniques nécessaires au bon déroulement de l’étude (si profil infirmier).
* Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
* Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient et vous participez à l’obtention de son consentement.
* Vous prenez en charge les visites de monitoring;
* Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
* Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File).
L'aventure vous appelle ?
Rejoignez nos équipes d'onco-hématologie et faites rayonner l'espoir dans notre nouveau bâtiment qui seront inauguréen septembre 2025! ✨
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