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Technicien qualification validation (h/f)

Saint-Julien-en-Genevois
CDI
Page Personnel
Génie Industriel
Publiée le 31 janvier
Description de l'offre

Le poste de Technicien Qualification Validation (H/F)



Intégré(e) au service Qualification / Validation / Métrologie et en lien étroit avec les équipes Qualité, Production, Maintenance et Ingénierie, vous contribuez activement à la conformité réglementaire et à la performance industrielle du site.

Planifier et réaliser les activités de qualification des équipements, utilités et locaux (QI, QO, QP)
Rédiger les protocoles, fiches de tests et rapports de qualification/validation, conformément aux
exigences BPF
Exécuter les tests terrain, analyser les résultats et assurer la traçabilité documentaire
Participer à la validation des procédés
Contribuer aux analyses de risques et à l'évaluation des impacts qualité
Identifier les non-conformités, participer aux investigations et au suivi des CAPA
Gérer les activités de métrologie : suivi des étalonnages, analyse des certificats, gestion des
dérives
Participer aux audits, inspections réglementaires et projets d'amélioration continue

Selon Profil


Le profil recherché

De formation BAC +3 à BAC +5 de formation dans le domaine de la qualité, Génie industriel, Contrôle industriel ou qualification et validation
Vous avez 3 années d'expérience minimum acquise dans des fonctions similaires dans le domaine pharmaceutique, dispositifs médicaux. Ou à défaut dans un secteur industriel fortement normé
Maîtrise des outils de qualification et de validation.

Au-delà de votre expertise technique, vous aimez les environnements demandant esprit de synthèse, rigueur, qualités rédactionnelles et sens de la communication.


L'entreprise

Page Personnel Santé intervient auprès de l'Industrie Pharmaceutique et Biomédicale pour le recrutement de profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux.

Découvrez l’entreprise Page Personnel

De formation BAC +3 à BAC +5 de formation dans le domaine de la qualité, Génie industriel, Contrôle industriel ou qualification et validation
Vous avez 3 années d'expérience minimum acquise dans des fonctions similaires dans le domaine pharmaceutique, dispositifs médicaux. Ou à défaut dans un secteur industriel fortement normé
Maîtrise des outils de qualification et de validation.

Au-delà de votre expertise technique, vous aimez les environnements demandant esprit de synthèse, rigueur, qualités rédactionnelles et sens de la communication.

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