Alternance - ingénieur expertise qualité h/f

Informations générales Société / Etablissement Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Le groupe exploite 15 sites de production, 5 centres de R&D et emploie plus de 2 700 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès. Référence 2026-1778 Famille / Sous-famille d'emploi Quality & Regulatory - Quality Control Type de contrat Alternant / Apprenti Durée du contrat (Mois) entre 12 et 24 mois Intitulé du poste Alternance - Ingénieur expertise qualité H/F Contexte du poste : Adhérant à Engagement Jeunes et labellisé « Employeur de choix » depuis 2021, Seqens a pour vocation de t'accompagner vers l'obtention de ton diplôme grâce à une intégration, une formation et une expérience professionnelle riches. Auprès de plus de 150 alternants et stagiaires accueillis chaque année, tu seras intégré et participeras à la vie de la communauté « Alternant/Stagiaire » avec des évènements dédiés chaque trimestre : journée d'intégration, séminaire de rentrée, moments de convivialité, accès privilégiés à des outils, suivi interne… Grâce à Engagement jeunes, nous t'accompagnerons également, à l’issue de ton expérience Seqens, pour la suite de ton parcours étudiant ou vers ton premier emploi via des formations complémentaires. Au sein de l’équipe Qualité et en collaboration avec l’équipe informatique du siège, vous participerez au développement et au déploiement des bonnes pratiques de Qualification et Validation des Systèmes Informatisés (VSI) au sein du groupe. Cet apprentissage vous permettra de développer des compétences en assurance qualité, gestion des systèmes informatisés et conformité réglementaire dans un environnement structuré et transverse. Principales missions : · Contribuer à la création et à l’animation d’une communauté Qualification / Validation au sein du groupe afin de favoriser le partage des bonnes pratiques et des retours d’expérience. · Participer à la mise en place et au déploiement des bonnes pratiques AQ et VSI au sein de l’équipe informatique du siège. · Accompagner les équipes dans l’application des standards qualité liés aux systèmes informatisés. · Participer aux revues périodiques des systèmes informatisés afin de vérifier leur maintien dans un état validé. · Contribuer aux activités de décommissioning de logiciels dans le respect des exigences qualité et réglementaires. · Analyser les release notes des mises à jour logicielles et évaluer les impacts potentiels sur l’état validé des systèmes. · Participer à la mise à jour de la documentation qualité associée aux systèmes informatisés Les atouts pour réussir : · Vous êtes étudiant(e) en Master ou école d’ingénieur dans les domaines Qualité, Informatique, Systèmes d’information ou Pharmaceutique / Santé. · Vous avez un intérêt pour les systèmes informatisés, la validation et les environnements réglementés. · Vous savez faire preuve de rigueur, vous avez l'esprit d’analyse et de bonnes capacités de synthèse. · Vous avez un bon relationnel et la capacité à travailler avec des équipes pluridisciplinaires. · Une première connaissance des Bonnes Pratiques (GxP, CSV, VSI) est un plus. · Anglais pratique Pour en savoir plus ? Linkedin Youtube Twitter Localisation du poste France, Auvergne-Rhône-Alpes, Ecully (69)