Responsable affaires réglementaires ingrédients f/h

Responsable Affaires Réglementaires Ingrédients F/H

L'ÉLÉGANCE AU SERVICE DE LA SCIENCE

La mission de Galénic est d'apporter la science au monde de la beauté et d'élever les standards de la beauté de luxe. Nous mettons l'accent sur la haute performance, la sécurité et la qualité de nos produits, issus de l'innovation et de la recherche scientifique dermatologique de pointe.

Nous recherchons notre futur(e) Responsable Affaires Réglementaires Ingrédients.

Vous rejoindrez notre équipe R&D à Toulouse pour assurer la conformité réglementaire et la sécurité des ingrédients et formules cosmétiques, en lien avec les exigences européennes. Vous serez responsable de la veille réglementaire (et éventuellement toxicologique) pour garantir la mise sur le marché de produits sûrs et conformes, tout en anticipant les évolutions réglementaires pouvant impacter notre portfolio.

Responsabilités clés :

1. Validation des Ingrédients
Analyser et valider la conformité des matières premières et ingrédients cosmétiques selon les réglementations en vigueur (Europe - Règlement CE 1223/2009, États-Unis, Chine).
2. Collaborer avec les fournisseurs pour collecter et analyser les données de sécurité (MSDS, certificats, études cliniques).
3. Superviser la réalisation des rapports d’innocuité et dossiers d’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques.
4. Support aux équipes R&D pour la sélection et le développement des ingrédients.
5. Évaluation toxicologique des profils d’ingrédients (si expertise en toxicologie) : NOAEL, marge de sécurité, études de sensibilisation, mutagénicité, etc.

Conformité Réglementaire et Dossiers Produits

1. Constituer et mettre à jour les Dossiers d’Information Produit (DIP), incluant l’évaluation de la sécurité.
2. Vérifier la conformité des formules, allégations et étiquetages avec la réglementation européenne (CE 1223/2009) et autres exigences internationales.
3. Assurer la déclaration des produits auprès des autorités compétentes (CPNP en Europe, FDA aux USA, NMPA en Chine).

Veille Réglementaire et Anticipation

1. Effectuer une veille continue sur les évolutions législatives et scientifiques en matière de réglementation cosmétique.
2. Analyser l’impact des nouvelles réglementations sur les gammes existantes et futures.
3. Participer à des groupes de travail et échanges avec autorités et associations professionnelles (Cosmed, FEBEA, SCCS, etc.).

Support Interne et Formation

1. Conseiller les équipes internes (R&D, Marketing, Qualité) pour assurer la conformité des projets.
2. Organiser des formations internes sur les bonnes pratiques réglementaires.
3. Rédiger des procédures internes en matière de conformité des matières premières et formulations.

Profil recherché :

* Formation Bac +5 en Affaires Réglementaires, Chimie, Pharmacie, Biologie ou équivalent.
* Expérience de 3 à 5 ans minimum dans le secteur cosmétique.
* Connaissance approfondie du règlement européen CE 1223/2009.

Compétences techniques :

* Maîtrise des exigences réglementaires cosmétiques (Europe, USA, Chine appréciées).
* Expérience dans la rédaction et l’analyse des DIP et rapports de sécurité.
* Bonne maîtrise des outils de veille réglementaire et bases de données (COSING, ECHA, PubMed).
* Connaissances en toxicologie appliquée aux cosmétiques (calculs de MoS, SCCS, REACH) appréciées.

Compétences personnelles :

* Rigueur et esprit analytique.
* Capacité à travailler en mode projet et en équipe pluridisciplinaire.
* Excellentes compétences en communication et vulgarisation scientifique.
* Anglais courant (échanges internationaux).

Ce que nous offrons :

* Environnement de travail dynamique et créatif.
* Équipe engagée et passionnée.
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