Le Groupe CARSO est un des leaders européens dans le domaine des prestations analytiques environnementales, agroalimentaire et santé.
Notre mission : Garantir un monde plus sain.
Rejoindre CARSO LSEHL, filiale du Groupe Carso, c'est intégrer un laboratoire engagé et en pleine évolution !
Basé à Vénissieux (69), CARSO LSEHL est un acteur majeur de l'analyse environnementale, pharmaceutique et agroalimentaire en France. Avec 900 collaborateurs, nous mettons notre expertise au service de la santé et de l'environnement.
Pourquoi nous rejoindre ?
Un environnement stimulant : 7 départements spécialisés en chimie, biologie, écotoxicologie, agroalimentaire et pharmaceutique.
Un engagement terrain : des équipes de prélèvements essentielles en environnement et hygiène hospitalière.
Une logistique maîtrisée : gestion efficace des échantillons et support à la production.
Un cadre de travail structuré : services généraux dédiés au bon fonctionnement du laboratoire. Carso Pharma, Business Unit pharmaceutique du groupe CARSO, est un prestataire analytique spécialisé en chimie et microbiologie au service des industries pharmaceutique et cosmétique.
Sous la direction de la Directrice Générale et Pharmacien Responsable de la BU pharmaceutique du Groupe Carso, vous serez responsable de la mise en oeuvre et du suivi de la qualité pharmaceutique conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux cGMP.
Vos principales missions incluent :
- Garantir la conformité des dossiers analytiques, des validations, et des analyses de routine selon les exigences BPF
- Assurer la supervision des audits clients et le suivi des actions correctives (CAPA)
- Participer aux inspections des autorités de santé et garantir le suivi des plans d'action
- Former et sensibiliser le personnel aux BPF et assurer la réévaluation annuelle
- Encadrer la documentation qualité relative aux équipements/métrologie en lien avec les normes BPF/cGMP
- Veiller à la conformité des changements liés aux activités de Carso Pharma
- Assurer la veille réglementaire et la mise en place des textes en vigueur (Pharmacopée)
- Être l'interlocuteur clé qualité des clients dans les réunions de suivi de projet
- Participer à l'élaboration des cahiers des charges clients
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