Au sein dun site de production pharmaceutique dun grand groupe pharmaceutique, vous êtes chargé de soutenir et danimer le changement dans le cadre du change control lié à la cession du site, à ce titre, vos missions principales sont : - Animer les groupes de travail pour lanalyse de risque. - Compléter et animer le change control associé à la cession du site. - Identifier les impacts en collaboration avec les différents services. - Proposer des plans dactions adaptés aux situations. - Réaliser des actions définies dans le plan daction, telles que : - Rédaction de positionnements qualité. - Rédaction de procédures, instructions et formulaires. - Formation des équipes. - Organiser et participer aux chantiers damélioration continue. - Mettre en place des Change controls et les CAPA. - Assurer la mise à jour de la documentation selon un planning défini.
Issu(e) dune formation Bac +5 scientifique, avec une spécialisation en qualité, vous justifiez dune expérience dau moins 2 ans sur un poste en assurance qualité système au sein dune industrie pharmaceutique avec une solide connaissance des BPF. Vous êtes capable dorganiser votre travail, de rédiger des protocoles et rapports avec précision et de travailler en équipe.
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