Rejoignez une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun : améliorer la santé et la vie de nos patients et patientes. Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde. Nous développons et produisons des médicaments à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous sommes une entreprise où l’esprit familial côtoie l'envergure d'une organisation mondiale.
Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets, aux côtés de plus de 820 collaborateurs et collaboratrices.
Participez à la construction de notre vision : fournir de nouvelles solutions de santé qui améliorent la vie humaine.
Vos principales tâches et responsabilités
Piloter un projet stratégique de modernisation des fiches de prélèvements microbiologiques de la zone aseptique.
À ce titre, vous interviendrez sur :
* L’optimisation du processus existant pour le rendre plus fluide et plus efficace.
* La simplification du flux documentaire, en collaboration avec les équipes terrain.
* La digitalisation des formulaires, étape clé vers une organisation plus moderne et agile.
* La gestion de la documentation Qualité (change control, procédures) au cœur des standards GMP.
Au-delà du projet, vous profiterez d’une immersion unique dans l’univers industriel pharmaceutique :
* Découverte des métiers qui font la chaîne de valeur du médicament.
* Interactions quotidiennes avec des équipes passionnées (Production, Labo Microbiologie, Aster, Qualité…)
* Participation active aux activités d’assurance qualité au plus près du remplissage aseptique.
* Un apprentissage riche, concret et formateur, au cœur d’un secteur porteur.
Votre expertise et vos compétences
* Préparation d''un diplôme Bac +4 / Bac +5 : Faculté de Pharmacie, Master Qualité ou École d’ingénieur avec spécialisation en microbiologie ou qualité.
* Première compréhension des GMP/BPF et idéalement de l’Annexe 1.
* Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel).
* Esprit d’analyse et de synthèse, avec l’envie de proposer des solutions nouvelles.
* Rigueur, autonomie, curiosité et de bonnes qualités relationnelles pour évoluer dans un environnement collaboratif.
Votre état d’esprit fera la différence : engagement, ouverture d’esprit et envie d’apprendre.
Le service Assurance Qualité des Opérations, Production Pharmaceutique :
* Mission principale : Soutenir, accompagner nos partenaires sur le terrain en répondant aux problématiques ;
* Contrôler avec un juste niveau qualité et avec pragmatisme les différentes activités afin d’assurer la sécurité, la sûreté du médicament pour le patient dans le respect des normes réglementaires.
* 15 collaborateurs
* Rattachement hiérarchique au Responsable QiO MSFP
Pourquoi nous rejoindre ?
* Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
* Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
* Parcours d’intégration complet dès votre 1er jour
* Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
* Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
* Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
* CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, …
* Primes Intéressement/participation
* Mutuelle attractive
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À propos d’Octapharma :
Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et aux patientes dans le monde entier.
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