RESPONSABILITÉS :
QUELLES SERONT VOS MISSIONS ?
Gérer le personnel et l'activité des laboratoires CQ Biologie.
A ce titre, en appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication EU et US et les référentiels de sécurité et sûreté :
• Organiser les contrôles microbiologiques, radiobiologiques et pharmacodynamiques sur les produits finis, semi ouvrés, matières premières fabriqués et/ou mis en œuvre sur le site de Saclay et les sites du Groupe,
• Organiser également les contrôles microbiologiques d'environnement et des utilités (eau, azote, air comprimé).
PROFIL RECHERCHÉ :
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Pharmacien ou Ingénieur spécialisé en microbiologie et/ou Radiobiologie, vous avez les compétences suivantes :
• Connaissance des référentiels : Pharmacopées Européenne et USP, fabrication et contrôle des produits stériles fabriqués en asepsie et BPF et GMP.
• Connaissance du processus de validation de méthodes microbiologiques.
• Connaissance des exigences relatives au contrôle environnemental en ZAC.
• Expérience du management dans une structure laboratoire en milieu pharmaceutique.
QUELLES SERONT VOS CONDITIONS DE TRAVAIL ?
Poste en CDI, cadre en forfait jours
QUELS SONT LES AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
• Six semaines de congés payés pour une année pleine
• Mutuelle, Prévoyance,
• Restaurant d'entreprise
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