Vous avez un Master ou Doctorat en chimie analytique ? Vous avez une première expérience dans le secteur Pharmaceutique, en qualité ? Vous avez la maitrise des techniques analytiques : chimie analytique pluridisciplinaire, chromatographie (HPLC, GC..) Vous avez une très bonne maitrise de l’anglais ? Contrat jusqu’à fin décembre 2025
- Analyse, documentation et libération des lots
- S’assure de la cohérence de la planification des analyses et de leur réalisation pour son secteur
- Garantit les conditions d’analyse des lots : conditions de prélèvement, qualification et calibration des équipements pour leur secteur, gestion des réactifs, des substances de référence, de l’échantillothèque, des archives de son secteur, études de stabilité de son secteur, validation des méthodes de son secteur
-Met en œuvre un système de contrôle garantissant la conformité des lots par rapport aux spécifications établies
-S’assure de l’édition du certificat d’analyse
-Peut libérer par délégation les matières premières, intermédiaires, et statue sur la conformité des contrôles de nettoyages et des contrôles « in process », informe de tout retard, impossibilité ou déviation
-Apporte l’expertise technique au niveau de son secteur
-Vérifie/approuve par délégation les monographies de contrôle des MP, intermédiaires et PF
-En cas de litige, revoit avec les fournisseurs les méthodes appliquées, confronte les résultats
-Gère la sous-traitance des analyses (explication d’échantillons, intégration des résultats)
-Anime les formations / informations Qualité au niveau de son secteur
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