Ingénieur assurance qualité

This a Full Remote job, the offer is available from: Belgium


Description de lentreprise


Leader de l’Ingénierie et des Entreprise IT Services, ALTEN regroupe près de 60 000 collaborateurs dont 88 % d’ingénieurs. Présent dans plus de 30 pays, le Groupe accompagne la stratégie de développement de ses clients dans les domaines de l’innovation, de la R&D et des systèmes dinformation technologiques.

Pourquoi choisir ALTEN ?

* La possibilité de prendre part aux plus grands défis technologiques ;
* Un accompagnement de proximité au sein d’un environnement de travail collaboratif ;
* Un véritable accélérateur de carrière en France et à l’international
* Description du poste


En tant que coordinateur AQ dans l’industrie pharmaceutique, vous serez amené à travailler dans le département AQ global de notre client en tant que garant de la qualité, pour assurer la conformité avec les BPF, les politiques de qualité et les objectifs définis.

Vos responsabilités pourront être les suivantes (liste non exhaustive) :

+ Réviser et approuver les documents relatifs aux opérations (SOPs, protocoles, rapports, batch record)
+ Rédaction d’analyses de risques
+ Participer à l’investigation des déviations
+ Effectuer les audits internes et les audits Gemba si nécessaire
+ Assurer la mise en œuvre correcte et le suivi des CAPA’s
+ Participer à l’investigation des déviations
+ Réviser des SOP’s, des outils pédagogiques, des lots et autres documents liés aux BPF
+ Contribuer à l’amélioration du contenu et du processus du système qualité
+ Développer des solutions pour réduire les risques liés à la qualité
+ Assurer l’évaluation des changements dans le cadre de change control
+ Qualifications


Diplômé(e) d’une Ecole d’Ingénieur, Pharmacien, ou titulaire d’un Bac + 5, vous justifiez d’une première expérience sur un poste similaire en assurance qualité. Vous montrez une réelle appétence pour les aspects techniques de ce domaine.

Les compétences attendues sont :

* Maîtrise des FATSATQIQOQP
* Bonne maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima)
* Bonne des exigences réglementaires associées (GMPBPF, ISO 13485…) et les normes en vigueur
o Rédaction des protocoles et rapports
o
+ Informations complémentaires


Toutes vos informations demeureront confidentielles en vertu des directives sur légalité daccès à lemploi.

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