Cadre contrle qualit h/f - cdd

Lieu : Toulouse Type de contrat : CDD jusque 30 septembre 2026 Rythme de travail : forfait cadre jour Idéalement démarrage au 10 juin 2026 Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde.?Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.? Le site industriel de Toulouse recherche un(e) Cadre Contrôle Qualité - Lot Disposition, en mission pour une durée de 4 mois. Le Poste Rattaché au Responsable Contrôle Qualité, au sein du laboratoire Contrôle Qualité, le titulaire du poste participe activement au flux de libération des échantillons contrôlés : matières premières (MP), articles de conditionnement primaire (AC I) et produits finis (PF). Le poste est en interface avec les services Contrôle Qualité, Qualité et Logistique du site. La mission principale consiste à réaliser l'étape de "Lot Disposition" dans l'outil MyLIMS, correspondant à la validation finale dans le LIMS de tous les lots produits finis et répartis contrôlés, afin de faire évoluer leur statut vers "QC released". Tâches et Responsabilités Pour assurer cette activité, les tâches suivantes doivent être réalisées : Vérifier que tous les événements qualité ont été clôturés dans l'outil de suivi Gotrack. Réconcilier les résultats d'analyse Physico-chimie et Microbiologie. Le respect des délais, en cohérence avec les besoins du site, constitue un enjeu majeur car il conditionne la mise à disposition des produits. Le titulaire pilote de manière anticipée l'avancement du processus de libération et analyse les éventuels points de blocage en partenariat avec les managers CQ. Il soutient également les managers Contrôle Qualité en réalisant la vérification des dossiers de contrôle des produits finis, des matières premières et des articles de conditionnement, selon les besoins du flux (revue et validation des résultats de dossiers de contrôle). Il contribue aux activités de routine du Contrôle Qualité, notamment via les actions de suivi PSQDC (Personnel, Sécurité, Qualité, Coûts) et en s'impliquant dans les sujets HSE du site. Profil Recherché Formation : Bac 5 scientifique, avec compétences techniques en analytique. Une connaissance des BPF est requise. Compétences : Référentiels pharmaceutiques BPF/GMP et cGMPs Techniques analytiques et méthodes générales des Pharmacopées Européenne et Américaine Aptitudes : rigueur, organisation, autonomie, esprit d'équipe, bon niveau d'anglais scientifique (lu/écrit) Conditions de travail Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement au prorata du temps de présence Rythme de journée avec astreinte Jours RTT 31 jours de congés payés au prorata du temps de présence Autres avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport _Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s'engageant notamment dans l'insertion et l'accompagnement des personnes en situation de handicap._ All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person's actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.