Dans le cadre du développement, du maintien et de la mise sur le marché de nos médicaments, vous assurez la planification, la coordination et le suivi des études de stabilité selon les exigences réglementaires et internes, et dans le strict respect des règlementations en vigueur, des bonnes pratiques de qualité, d'environnement et de sécurité (BPF, GMP, OEA).
Les missions du poste :
- Planification et mise en place des études de stabilité pour les laboratoires du contrôle qualité et du service recherche et développement
- Coordination avec les laboratoires analytiques internes et/ou sous-traitants
- Suivi des échéances et gestion des plannings d'analyse
- Vérification et approbation des rapports de stabilités
- Vérification des protocoles de stabilités
- Saisie des résultats dans les APR
- Back up du chargé de projet stabilité
- Connaissance des normes Pharmaceutiques et respect des règles BPF
- Organisation
- Méthodologie / rigueur
- Agilité, flexibilité
- Pro activité
- Maîtrise de l'outil informatique et du Pack Office
- Bon niveau rédactionnel
- Serait un plus :
- La connaissance de la microbiologie
- La maîtrise de l'anglais
- Connaissance du logiciel QUALIMS STUDY
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