Votre prise de fonction commencera par un parcours d’intégration d’environ 2 mois.
À l’interface entre les différents services de la société. Vous serez en charge de garantir la conformité réglementaire des produits de l’entreprise (achat et fabrication) en assurant leur classification, enregistrement et le suivi des dossiers auprès des autorités compétentes.
Votre quotidien :
Vous serez en charge de :
* Gestion des dossiers techniques
* Être un acteur de l'amélioration du SMQ AR Env et participer aux renouvellements des différentes certifications
* Exercice de vigilance
* Déclaration aux autorités
* Rédaction d'une partie du PMS
* Suivi des dossiers de changement
* Suivi documentaire des dossiers de conception et industrialisation (validation de procédés)
* Suivi des essais périodiques : audits de dose, biocharge, plan de surveillance salle blanche
* Libération des lots (en back up de l'équipe en place)
* Veille règlementaire et normative afin d'anticiper, identifier et analyser les risques et opportunités sur les différents marchés
* Conseiller et assister les services transverses des aspects règlementaires
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