Êtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons ! Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Au sein du site de Chartres, vous rejoindrez une équipe d’une vingtaine de professionnels qualifiés et expérimentés. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l'ensemble de l'entreprise.
Rôle
Garantit la conformité des résultats du contrôle qualité en assurant leur revue dans le respect des procédures et délais en vigueur.
Planifie et réalise la revue des analyses de routine, en analysant les données associées et en veillant au respect du RFT (Right First Time) et des délais de traitement.
Participe à la rédaction, à la revue et à la mise à jour de la documentation qualité et technique.
Contribue activement aux projets transverses du département en lien avec les autres services du site ou du groupe.
S’implique dans la démarche d’amélioration continue en identifiant et en mettant en œuvre des pistes d’optimisation ou de résolution de problèmes.
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