H/f ingénieur développement dispositifs médicaux – urologie

Informations générales Organisme de rattachement CNRS Référence UMR5247-XAVGAR-002 Date de début de diffusion 17/02/2026 Date de parution 28/02/2026 Date de fin de diffusion 10/03/2026 Intitulé long de l'offre H/F Ingénieur développement dispositifs médicaux – Urologie Date limite de candidature 10/03/2026 Nature du contrat CDD d'1 an Versant Fonction Publique de l'Etat Catégorie Catégorie A (cadre) Nature de l'emploi Emploi ouvert uniquement aux contractuels Domaine / Métier Recherche - Experte / Expert en sciences et chimie des matériaux Statut du poste Vacant Intitulé du poste H/F Ingénieur développement dispositifs médicaux – Urologie Descriptif de l'employeur Le Centre national de la recherche scientifique est un organisme public de recherche pluridisciplinaire placé sous la tutelle du ministère de l’Enseignement supérieure et de la Recherche. Créé en 1939 et dirigé par des scientifiques, il a pour mission de faire progresser la connaissance et être utile à la société dans le respect des règles d’éthique, de déontologie et d’intégrité scientifique. Description du poste Missions : Développement d'un dispositif médical de classe I pour la gestion de l'incontinence urinaire masculine. Activités : -Réaliser des prototypes par impression 3D et par injection thermoplastique à l’échelle laboratoire • Participer à la définition du cahier des charges et des spécifications des prototypes semi-industriels des dispositif s médicaux • Définir les critères d’évaluation des performances techniques et participer à la mise en place des outils d’évaluation • Assurer le suivi du projet auprès du prestataire chargé du développement des prototypes semi-industriels • Être garant de la traçabilité des évolutions des livrables (prototypes laboratoires et semi-industriels) • Être en veille active sur les développements, les actualités, les opportunités et les solutions concurrentes à PEASY sur le marché de l’incontinence urinaire masculine • Participer à la rédaction de brevets et/ou documents nécessaires à la protection intellectuelle (internes ou externes) • Rédiger les rapports d’activités sur une base mensuelle • Assurer régulièrement la sécurité et la confidentialité des données générées dans le cadre du projet notamment par la sauvegarde régulière sur des platef ormes sécurisées, selon la politique de la société. Contexte de travail : Les missions seront effectuées dans l'équipe Polymères pour la Santé et Biomatériaux de l'Institut des Biomolécules Max Mousseron au Pole Chimie Balard. L'institut est spécialisé dans la chimie des biomolécules pour la santé (synthèse, caractérisation et applications) et l'équipe PHBM plus précisément dans les polymères pour la conception de dispositifs médicaux et de systèmes de libération prolongée de principes actifs. Horaires de travail en journée, avec possibilité de déplacements sur le site du CHU de Nîmes. Conditions particulières d'exercice Le Centre national de la recherche scientifique est l’une des plus importantes institutions publiques au monde : 34 000 femmes et hommes (plus de 1 000 laboratoires et 200 métiers), en partenariat avec les universités et les grandes écoles, y font progresser les connaissances en explorant le vivant, la matière, l’Univers et le fonctionnement des sociétés humaines. Depuis plus de 80 ans, y sont développées des recherches pluri et interdisciplinaires sur tout le territoire national, en Europe et à l’international. Le lien étroit que le CNRS tisse entre ses missions de recherche et le transfert vers la société fait de lui un acteur clé de l’innovation en France et dans le monde. Le partenariat qui le lie avec les entreprises est le socle de sa politique de valorisation et les start-ups issues de ses laboratoires (près de 100 chaque année) témoignent du potentiel économique de ses travaux de recherche. Descriptif du profil recherché Competences : - Conception assistée par ordinateur - Mise en forme par impression 3D et par injection - Rédiger un dossier réglementaire d'un dispositif médical - Mettre en place un système de management de la qualité - Établir la gestion des risques du projet - Connaitre les étapes de la réglementation d'un dispositif médical In House - Caractériser le dispositif sur les plans physico-chimiques et mécaniques Contraintes et risques : Temps plein Oui Rémunération contractuels (en € brut/an) à partir de 3175€ bruts mensuels ajustable selon expérience Localisation du poste Europe, France Géolocalisation du poste MONTPELLIER Lieu d'affectation (sans géolocalisation) 34293 MONTPELLIER (France) Critères candidat Niveau d'études / Diplôme Niveau 7 Master/diplômes équivalents Spécialisation Chimie Langues Français (Seuil)