Description longue Au sein de la direction Qualité, vous jouerez un rôle clé dans la mise en oeuvre de la politique qualité R&D et la prévention des risques qualité sur les projets de développement clinique. Votre connaissance des essais cliniques et des exigences BPC/GxP sera essentielle pour garantir la conformité des activités aux réglementations et aux procédures internes. Missions principales - Identifier, évaluer et suivre les risques qualité sur les projets de développement clinique. - Contribuer à la mise en oeuvre et au suivi des actions correctives et préventives (CAPA). - Participer à la préparation et au suivi des inspections réglementaires. - Apporter un soutien qualité aux équipes projet et aux études cliniques. - Contribuer à la mise à jour des documents qualité et à la formation du personnel R&D. Profil recherché - Master 2 en Management de la Qualité, Sciences du Médicament ou équivalent. - Expérience confirmée (minimum 2 ans) en essais cliniques au sein d'un département Qualité, Développement Clinique ou Assurance Qualité R&D. - Bonne maîtrise des BPC, des référentiels GxP et de la gestion des risques. - Anglais courant, rigueur, capacités d'analyse et bonnes qualités relationnelles. - Aptitude à travailler en transversalité et à faire preuve de proactivité. Nous offrons - Environnement de recherche stimulant et collaboratif. - 27 jours de congés 23 jours de RTT. - 4 jours de télétravail par mois. - Primes, intéressement, participation, épargne salariale. - Mutuelle haut de gamme, restauration subventionnée, avantages CE. Nous sommes engagés pour l'égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l'expérience qu'à l'envie de s'engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.
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