Attaché de recherche clinique (arc) moniteur – oncologie (tumeurs solides) - paris, france (h/f)

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Votre mission (...si vous l’acceptez !) :

En tant qu’ARC moniteur, vous interviendrez sur plusieurs centres investigateurs en France.

Vous

* Possédez une formation scientifique complétée par une formation aux métiers de la recherche clinique.
* Justifiez d’une expérience impérative en tant qu’ARC moniteur (et non ARC investigateur, TEC, Study Coordinator ou Chef de Projet).
* Accumulez 2 à 5 ans d’expérience sur un poste d’ARC moniteur en oncologie (hors stage/alternance).
* Avez une pratique confirmée des BPC, de la réglementation en vigueur, et des critères RECIST & CTCAE.
* Possédez une expérience en essais cliniques en oncologie (tumeurs solides, type RIPH1).
* Une expérience dans le secteur privé est fortement appréciée.

Ce Que Nous Allons Accomplir Ensemble

Astek Group, acteur majeur du conseil en technologies et en innovation, recrute pour l’un de ses clients du secteur pharmaceutique un : Attaché de Recherche Clinique (ARC) Moniteur – Oncologie (tumeurs solides). Dans le cadre du renforcement de ses équipes, nous recherchons un ARC Moniteur expérimenté pour intervenir sur des essais cliniques en oncologie (tumeurs solides), de type RIPH1.

Nos Plus

* Rejoindre Astek, c'est choisir un accélérateur d’expérience, où chaque mission est une opportunité de progresser.
* Accès à une multitude de projets techniquement passionnants, en interne comme pour nos clients.
* Un accompagnement personnalisé pour un parcours professionnel sur mesure.
* Un apprentissage continu via notre Académie de formation interne.
* Un environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2025.

Votre Quotidien Sera Rythmé Par

Vos responsabilités incluront notamment :

* Mise en place, suivi et clôture des centres investigateurs selon les BPC et la réglementation en vigueur.
* Vérification de la conformité des données source (SDV) avec les CRF électroniques, dans le respect du protocole et des référentiels (RECIST, CTCAE).
* Contrôle de la qualité et de la traçabilité des données recueillies.
* Formation et accompagnement des équipes investigatrices aux procédures de l’étude.
* Gestion des requêtes, suivi des actions correctives et escalade des écarts majeurs si nécessaire.
* Rédaction des rapports de visites (site initiation, monitoring, clôture).
* Vérification de la complétude du dossier investigateur (ISF).
* Suivi de la conformité réglementaire (consentement éclairé, vigilance, archivage).
* Collaboration étroite avec le/la chef de projet clinique et les autres parties prenantes (promoteur, pharmacovigilance, data management).

Si vous êtes prêt à relever ce défi et à rejoindre une équipe dynamique, n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir au sein de notre équipe. Rejoignez Astek et participez à l'innovation dans le secteur de la santé !

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