Votre mission consiste à travailler en tant que chargé de la qualité opérationnelle dans une équipe manufacturière. Votre rôle sera essentiel pour garantir la conformité aux bonnes pratiques de fabrication et à la documentation des dossiers de lots.">Sur le terrain, en zone de production, vous serez responsable de la documentation et de l'application des bonnes pratiques de fabrication dans l'atelier de production biotechnologique.You must ensure the conformity of documentation of batches files in :Conducting on-site reviews of batch files executed;Evaluating and proposing improvements to batch files if necessary;Contributing to the respect of deadlines for delivery (cycle time);Participating in the monitoring of deviations/events sector, follow-up the implementation of corrective/preventive actions and their effectiveness;Verifying the manufacturing documentation of your sector: instructions, resources documents, Manufacturing documents;Participating in your sector to animate the Quality approach; Missions Certains de vos responsabilités incluent:Bac+5 (Pharmacie, Ingénieur, niveau Master)Expérience dans l'industrie pharmaceutique (0-2 ans d'expérience)Connaissance en biotechnologie est un plus Pourquoi choisir ce poste ? Chez notre entreprise, nous croyons en l'égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l'origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l'identité de genre.Au sein de notre organisation, vous aurez l'occasion de faire progresser votre carrière, développant vos compétences et augmentant vos connaissances.
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