Who are they?
Novo Nordisk est une entreprise de santé internationale leader dans le traitement du diabète, créée en 1923 dont le siège social est situé au Danemark. Notre ambition est d’impulser le changement pour vaincre le diabète et d’autres maladies chroniques graves telles que l’obésité ainsi que les troubles de la croissance et les pathologies hémorragiques rares.
- Novo Nordisk emploie environ 54 000 personnes
- Dans 80 pays
- Nos traitements de santé sont disponibles dans 168 pays.
Le site de Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Avec plus de 1600 salariés, le site de production chartrain de Novo Nordisk est le premier employeur privé en Eure-et-Loir.
Chaque jour, plus de 8 millions de patients diabétiques dans le monde bénéficient d’une insuline « Made in Chartres ».
Vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous avez une réelle aptitude à combiner vos connaissances en conduite de projet avec les exigences et contraintes de l’environnement. Vous voulez rejoindre une entreprise internationale ?
Alors vous êtes la personne que nous cherchons !
Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.
Rôle
-
S’assurer que toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits répondent aux BPF ainsi qu’aux procédures internes. Approuver les demandes de changements impliquant des activités de qualification/validation
-
Garantir la conformité de l’introduction de nouveaux produits et/ou de nouveaux équipements. Participer à la réception dans les temps des nouvelles machines et garantir une intégration réussie
-
Participer aux résolutions des non-conformités relatives à la validation et à la traçabilité des opérations sur les dossiers d’enregistrement
-
Former le personnel impliqué dans les activités de validation
-
Être un relais de communication de l’équipe auprès des autres package du Projet, des autres départements du site. Déployer le cycle en V au niveau des différents packages du Projet
Preferred experience
Qualités requises
-
Vous êtes titulaire d’un BAC + 5 (diplôme d’ingénieur) ou vous avez au moins 3-4 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, impérativement dans le domaine de la validation
-
Vous avez idéalement de l’expérience en qualification validation dans le domaine pharmaceutique sur des équipements type laveurs, autoclaves, ligne de remplissage sous isolateur
-
Vous avez également déjà travaillé dans un contexte de projets
-
Vous êtes capable de mener et de planifier des projets, vous savez animer un groupe de travail transverse
-
La maîtrise de l’anglais écrit et oral est indispensable considérant les échanges internationaux permanents avec nos collègues Novo Nordisk et nos fournisseurs
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.