Description du poste
* Piloter les revues périodiques de qualification des équipements
* Réaliser des gap analysis et proposer des actions correctives
* Gérer les activités de qualification (QI/QO/QP) des équipements et systèmes
* Rédiger la documentation qualité :
o URS, analyses de risques
o Protocoles et rapports de qualification
o Stratégies et procédures associées
* Participer aux FAT / SAT, à la mise en service et au redémarrage des équipements
* Coordonner les acteurs projets (maintenance, production, fournisseurs)
* Intervenir sur les activités de decommissioning des équipements
* Garantir la conformité aux référentiels GMP / BPF / 21 CFR / Eudralex
Profil recherché
* Diplôme d’ingénieur ou équivalent
* Expérience confirmée en qualification / validation d’équipements industriels
* Solide connaissance des environnements pharmaceutiques ou cosmétiques
* À l’aise avec la documentation qualité et la gestion de projets techniques
* Autonomie, rigueur et excellent relationnel terrain
✅ Pourquoi rejoindre ce projet ?
* Projets techniques à forte valeur ajoutée
* Environnement exigeant et structuré
* Missions au cœur de la conformité industrielle
* CDI
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