Pourquoi nous rejoindre? Flexibilité avec le forfait jour (212 jours) Un environnement de travail favorable favorisant le bien-être de ses collaborateurs, la cohésion d'équipe et un management bienveillant et responsabilisant sur des sites à taille humaine Un salaire attractif basé sur un fixe et des primes Un programme de formation pour favoriser la progression de carrière de nos collaborateurs Evénements d'entreprises conviviaux réguliers organisés par les Happy Committees, ambassadeurs de la QVT Et aussi : autour de 40 jours de congés pouvant être pris par anticipation, mutuelle santé et sur complémentaire et prévoyance, titres-restaurants à 9,5 ¤ pris en charge à 60% par l'employeur, contribution et financement d'activités sportives Qui sommes-nous ? OXB est un CDMO axé sur la qualité et l'innovation dans les vecteurs viraux, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies qui changent la vie des patients du monde entier. L'un des pionniers dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique, nous comptons plus de 25 ans d'expérience dans les vecteurs viraux, qui sont au coeur de la majorité des thérapies géniques. OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en offrant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment dans les domaines des Lentivirus, des AAV, des Adénovirus ainsi qu'un large spectre d'autres vecteurs (MVA et autres Pox virus, Measles etc.) Les capacités d'OXB couvrent l'ensemble du processus, du développement préclinique à la commercialisation. Ces capacités sont soutenues par des systèmes de gestion de la qualité rigoureux, des méthodes analytiques avancées et une expertise réglementaire approfondie. Aussi, nous incarnons au quotidien nos valeurs fondamentales : Responsible, Responsive, Resilient, Respect, des valeurs qui guident nos actions et notre engagement envers notre entreprise, nos collaborateurs, nos clients et les patients.
Aperçu du poste Rattaché(e) au Responsable de Production, vous accompagnerez des équipes de techniciens et de team leaders en bioproduction, pour assurer le bon déroulement des opérations de production. Vous garantissez la conformité aux exigences réglementaires (BPF/GMP), contribuez à l'amélioration continue des processus, et participez activement à la coordination des activités transverses. Ce poste est clé dans la continuité de notre activité vous serez un pilier opérationnel pendant la durée du remplacement. Vos missions au quotidien Gestion des zones de production Veiller à la conformité des locaux et équipements selon les BPF Assurer l'entretien, la qualification et la documentation des zones et équipements Proposer des améliorations techniques Veiller à la bonne exécution des activités selon les instructions en vigueur Support des activités de production Gestion de l'ordonnancement avec les parties prenantes internes Suivi des validations et préparation des opérations Supervision des déviations, investigations et actions correctives Pilotage des change control (ou gestion du changement) Pilotage du troubleshooting et communication transversale Collaboration avec les Spécialistes Développement des Procédés Contribution à l'optimisation des process Contribution à l'amélioration continue en animant des démarches LEAN : mise en place d'outils de pilotage, management visuel.
Profil recherché Formation et expérience Bac +5 ou Technicien avec une expérience confirmée en production pharmaceutique Maîtrise des BPF/GMP, des environnements biotechnologiques et stériles injectables Connaissances en bioproduction (culture cellulaire et purification) Compétences Solides capacités de planification, organisation et gestion des priorités Leadership, sens de l'initiative, qualités relationnelles Un bon esprit d'analyse et une forte capacité d'adaptation Connaissance d'un ERP (idéalement SAP) Anglais écrit impératif, bon niveau oral
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