Ingénieur support production cdd 6 mois

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Intitulé du poste :

Sanofi Maisons-Alfort, situé à proximité de Paris, est un acteur majeur de la production d’injectables avec près de 150 millions de seringues produites chaque année. Près de 80% de la production du site est destinée à l’exportation. Le site est certifié ISO 50001 suite à la mise en place de son système de management environnemental et de son processus d'amélioration continue de l'environnement dans toutes ses activités. Les pathologies que nous traitons ? Les thromboses veineuses, phlébites et l’infarctus du myocarde.


Contexte :

Le secteur remplissage flacons est composé de 20 collaborateurs : 2 équipes de production et 2 équipes de préparateurs fonctionnant en 2*8 ainsi qu’une équipe support production. Vous serez rattaché(e) au responsable d'atelier de production flacons et aurez la responsabilité du suivi de l’activité de production, des investigations et des différentes CAPA ainsi que des activités de production.

Principales responsabilités :

1. Conduite des investigations liées aux anomalies et aux réclamations et mise en œuvre des actions correctrices et préventives en collaboration avec le Support Qualité et production
2. Apporter un appui technique aux services qualité, maintenance, méthodes
3. Contribution à des projets techniques ou en support à des projets de qualification / validation selon les besoins et l’expertise
4. Garantir l’évolution des modèles de dossiers de lot et de la documentation qualité supportant l’activité de production
5. Evaluation de la conformité de la production, contribution aux déclarations de production, suivi des données de production des installations et proposition d’actions correctives
6. Garant des données de production via l’engagement des dossiers de lot
7. Réalisation d’activités de production pour garantir la continuité de l’activité
8. Chacun est responsable de sa sécurité et s’implique dans celle des autres

Expérience :

9. Expérience professionnelle significative en production stérile

Compétences générales et techniques :

10. Vous faites preuve de méthode et d’organisation dans le suivi de différents sujets en transverse
11. Vous savez collecter et organiser des données afin d’en déduire des informations pertinentes (évaluation d’impact, actions d’amélioration etc.)
12. Vous animez, motivez, évaluez, développez une équipe de collaborateurs
13. Vous maîtrisez les référentiels Qualité et une première expérience dans les procédés d’inspection visuelle et/ou de conditionnement serait un avantage

Formation :

14. Pharmacien, ingénieur ou expérience équivalente

Toujours. Découvrir.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

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Pursue, discover

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

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