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Consultant mes life science f/h

Paris
Accenture
Publiée le 29 juin
Description de l'offre

Imaginez, transformez et impactez le mondepositivement : venez vivre au cœur du changement en tant que Consultant MES Life Science (F/H).

Vous aurez les principales missions suivantes :

* Spécifier, concevoir, développer, documenter, tester et mettre en œuvre les systèmes d'exécution de la production (MES)

* Rédiger, développer et configurer les dossiers de lots électroniques (DLE)

* Mettre en œuvre les solutions MES et en assurer l'intégration avec les systèmes ERP et les équipements de contrôle

* Documenter la configuration MES et valider les DLE

* Assurer la supervision organisationnelle des systèmes complexes impliquant le déploiement de MES

* Travailler en étroite collaboration avec la direction et les utilisateurs pour définir les besoins et concevoir des solutions à valeur ajoutée

* Collaborer avec les clients et les équipes de livraison pour déterminer les solutions appropriées

* Documenter et analyser les besoins d'information de l'entreprise et garantir la mise en œuvre de solutions adaptées

* Recueillir les besoins des utilisateurs en matière de contrôle et d'enregistrement des activités de fabrication

* Encadrer et gérer une petite équipe

* Gérer les relations clients au sein des projets

En tant que Consultant MES Life Science (F/H),vous rejoignez nos équipes pour façonner l’industrie du futur. Vous accompagnez la transformation digitale de nos clients enréinventant les produits et services, depuis le design etl'ingénierie jusqu'à la fabrication et la distribution, afind'accélérer leur efficacité opérationnelle et leur croissance.

Votre profil :

* Diplôme en sciences ou ingénierie

* Expérience en conception et déploiement de systèmes MES

* Maîtrise des environnements de production hautement automatisés des sciences de la vie

* Expérience avec au moins l'une des solutions suivantes: PAS|X, Opcenter, PharmaSuite, XFP, POMS, Camstar ou autres solutions MES compatibles avec les sciences de la vie

* Connaissance des directives FDA et BPF

* Maîtrise des processus de validation des systèmes informatisés

* Excellentes compétences en communication écrite et orale

* Capacité à travailler en équipe et dans un environnement collaboratif

* La maîtrise de l'anglais est indispensable

#J-18808-Ljbffr

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