Les missions du poste :
* Réalisation d'études de faisabilité pour déterminer la meilleure analyse en ligne au regard du projet traité
* Calibration du système retenu en binôme avec le laboratoire de développement du procédé concerné
* Traitement des données par chimiométrie
* Validation labo et à l'échelle pilote des méthodes développées
* Formation des utilisateurs pour atteindre un bon niveau d'autonomie
* Mise en place de guide et d'une méthodologie robuste et efficace
* Assure l'intégration et le déploiement de l'analyse en ligne au sein des laboratoires en préparant les systèmes ainsi que le protocole à mettre en oeuvre, en réalisant les essais et en reportant les résultats et observations dans le cahier de laboratoire électronique.
* Propose des améliorations techniques et participe activement aux tests des différentes solutions analytiques (PAT) qui permettraient la conduite des procédés batch et flow.
* Veille bibliographique et recherche proactive de solutions technologiques en organisant, le cas échéant, des rencontres avec des partenaires.
* Assure le suivi de l'entretien du parc matériel
Infos complémentaires :
Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire à Sisteron. Pour un démarrage dès que possible. Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Intéressé(e) ?
Postulez directement ou contactez-nous pour en savoir plus ! La diversité est notre force ! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
* Master en chimie analytique
* Connaissance du logiciel Chroméléon
* Avoir déjà fait des analyses en ligne
ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
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