Alternance - regulatory digitalization – it solution

Alternance - Regulatory Digitalization – IT Solution


Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...

Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d’élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.

Vos missions :

Dans le cadre de la transformation digitale réglementaire globale de Ceva, nous recherchons un(e) alternant(e) pour accompagner le déploiement et l’évolution de notre système de gestion des informations réglementaires.

Vous aurez comme principales missions de :

- Contribuer au déploiement et à l’évolution du système au niveau global et local
- Participer à la collecte des besoins métiers et aux phases de tests (fonctionnels et UAT)
- Accompagner les activités de gestion des données (mapping, migration, qualité)
- Collaborer avec les équipes IT, Affaires Réglementaires et Qualité dans un environnement international
- Participer à la coordination projet (réunions, suivi des actions, documentation)
- Contribuer aux actions de conduite du changement et à l’adoption des outils par les utilisateurs




Votre profil :

Vous préparez actuellement un diplôme de niveau Bachelor ou Master dans les domaines des systèmes d’information, de la transformation digitale, de l’ingénierie, de la gestion des données, en sciences pharmaceutiques ou affaires réglementaires, avec un fort intérêt pour l’IT.

Profil recherché :

Esprit analytique, rigueur et sens de l’organisation
Intérêt pour les systèmes IT, la data et les processus réglementaires
Capacité à travailler dans un environnement structuré et orienté documentation
Bon relationnel et capacité à interagir avec des interlocuteurs variés
Autonomie, proactivité et curiosité
Connaissances de base en environnement pharmaceutique ou affaires réglementaires appréciées
Familiarité avec des systèmes (RIMS, QMS, LIMS, ERP) et notions en data mapping, tests ou validation sont un plus
Maîtrise du Pack Microsoft 365
Anglais professionnel requis ; français et autres langues appréciés