Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires et regroupe un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
Le site de Delpharm Tours se situe à Chambray les Tours et compte environ 280 collaborateurs. Vous gérerez un portefeuille de clients internationaux et de produits et prendrez en charge la gestion de projets portant sur l'industrialisation ou les changements intervenants sur les produits et leur conditionnement dans le respect des référentiels qualité, des règles d'hygiène de sécurité et des coûts.
Vos missions principales :
- Gérer des projets portant sur le transfert de nouveaux produits ou sur les changements/optimisations intervenants sur les procédés de fabrication des produits et leur conditionnement : analyse du besoin, études techniques, conception de solutions, pilotage des activités (lots d'essai, lots de validation, ), des réunions de suivi, organisation des réunions de lancement
- Interface avec des clients
- Développer l'expertise produits, proposition et mise en oeuvre des actions visant à l'amélioration continue des procédés existants, création et mise à jour des masters de fabrication et de conditionnement au regard des exigences du client et/ou des évolutions réglementaires et/ou des demandes internes,
- Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés et s'assurer de leur avancement et clôture
- Rédiger et suivre les protocoles d'essai.
- Rédiger les change-control et les fiches essais rattachés aux procédés de fabrication/conditionnement des produits et s'assurer de leur avancement et clôture
- Assurer une relation de qualité avec une clientèle, y compris internationale
Vous participerez de manière globale aux activités quotidiennes du service.
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