Publiée le Il y a 11 h
Description de l'offre
Principales responsabilités :
- Participer à l’extension et l’optimisation de l’utilisation des outils informatiques pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires pour les variations de labelling et administrative
- Prendre part à la centralisation des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumission aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe
- Apporter votre support à la coordination de l’exécution des activités réglementaires de transfert de titularité d’autorisations de mise sur le marché de médicaments et/ou vaccins au niveau mondial selon le planning défini
- Contribuer au développement et à l’implémentation de projets digitaux
