Post-doctorat "appropriations ordinaires des savoirs sur la dépression" (h/f)

Informations générales

Intitulé de l'offre : Post-doctorat "Appropriations ordinaires des savoirs sur la dépression" (H/F)
Référence : UMR8209-VANMAG-004
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : PARIS 06
Date de publication : mercredi 30 avril 2025
Type de contrat : Chercheur en contrat CDD
Durée du contrat : 22 mois
Date d'embauche prévue : 1 septembre 2025
Quotité de travail : Complet
Rémunération : 3081 € et 4756 € bruts mensuels selon expérience
Niveau d'études souhaité : Doctorat
Expérience souhaitée : Indifférent
Section(s) CN : 36 - Sociologie et sciences du droit

Missions

Le projet Gendhi vise à comprendre comment s’articulent les rapports sociaux de domination pour rendre compte des inégalités sociales de santé, de la petite enfance à l'âge adulte. La recherche est structurée autour de deux questions complémentaires : (i) Comment les corps (mal)sains sont-ils construits socialement ? (ii) Le recours aux soins et la prise en charge par le système de santé sont-ils différents selon les propriétés sociales des personnes malades ?
L’approche est résolument pluridisciplinaire, associant sociologie, démographie, économie et épidémiologie, en étroite collaboration avec des .
Ce projet est porté par Nathalie Bajos, sociologue-démographe, directrice de recherche à l’INSERM, Muriel Darmon, sociologue, directrice de recherche au CNRS, Pierre-Yves Geoffard, économiste, directeur de recherche au CNRS et Michelle Kelly-Irving, épidémiologiste, directrice de recherche à l’INSERM.
L’objectif de ce post-doctorat est d’étudier les formes contemporaines d’appropriation des savoirs sur la dépression, en France. Il s’agit de cibler en particulier les appropriations qui caractérisent des agents sociaux « ordinaires » – dans le sens où ils·elles ne sont ni praticien·nes de santé, ni forcément patient·es eux-mêmes, mais sont amené·es à s’intéresser de plus près à ce problème de santé mentale.
L’entrée empirique exacte sera à discuter avec la personne recrutée. Elle pourra prendre la forme, sans exclusive : d’observations et d’entretiens dans des lieux de sensibilisation, voire de formation, conçus pour les non-professionnel·les ; d’une exploitation systématique (éventuellement quantitative) de la documentation médicale ou paramédicale à destination du grand public, ainsi éventuellement que de certains supports culturels non-médicaux (sites Internet, livres, ; d’une enquête auprès de proches et/ou d’aidant·es de patient·es souffrant de dépression, et plus ou moins poussé·es à s’informer sur ce sujet ; d’entretiens avec des acteur·rices associatifs ou publics, engagé·es à divers titres pour la diffusion élargie des connaissances sur la dépression ; d’une étude des politiques publiques de santé, avec accent mis sur les modalités locales de leur réception ; etc.
Sur un plan plus théorique, cette recherche sera l’occasion de réfléchir aux inégalités sociales (de génération, de genre, de classe, d’appartenance ethnoraciale, que rencontre ou que génère la diffusion des savoirs sur la dépression, et plus généralement des « cultures psychologiques » actuelles. On portera précisément attention à la question des dispositions et des intérêts sociaux différenciés de celles et ceux qui se trouvent exposé·es à ces savoirs. Il s’agira aussi de contribuer, à une échelle fine, au renouvellement des études sur la médicalisation (ici, de la tristesse, du chagrin, du mal être,, en ciblant spécialement celles et ceux qui y participent « par le bas » (par contraste avec la médicalisation « par le haut » que peuvent par ailleurs porter les pouvoirs publics ou les professionnel·les de santé).
Ultimement, l’enjeu sera de comprendre ce que les appropriations inégales de ces savoirs font, aujourd’hui, à la prise en charge concrète des troubles dépressifs.
Cette recherche sociologique devra pouvoir dialoguer avec les autres disciplines du projet Gendhi.

Activités

- Participation à la vie scientifique du projet Gendhi.
- Recueil de données principalement qualitatives, par entretiens et observations. Les retranscriptions d’entretien, les comptes-rendus d’observation et tout autre document d’analyse rédigé seront versés aux matériaux de Gendhi à la fin du post-doctorat.
- Rédaction d’articles scientifiques.
- Présentation de travaux et participation aux groupes de travail et séminaires de Gendhi.
Cette liste n'est ni exhaustive ni limitative.
- 20% du temps de travail pourra être consacré à la valorisation des travaux antérieurs, notamment de thèse.

Compétences

Critères impératifs :
• Doctorat en sociologie, soutenu ou avec une date de soutenance fixée avant le début du post-doctorat (le post-doctorat commencera au moins un mois après la date de soutenance de la thèse).
• Expérience et maîtrise de l’approche sociologique et des méthodes qualitatives.
• Autonomie.
Compétences qui sont utiles mais pas essentielles :
• Expérience préalable de terrains d’enquête relatifs à la santé.
• Expérience des méthodes quantitatives.

Contexte de travail

Le recrutement est associé au projet de recherche Gender and Health Inequalities (Gendhi). Ce projet a obtenu un financement du Conseil européen de la Recherche, via l’appel « ERC-Synergy-2019 », sur une durée de 7 ans.
La personne recrutée deviendra post-doctorante dans le laboratoire CESSP (UMR 8209 / CNRS, EHESS, Paris 1) et sera hébergée dans les locaux du CESSP et dans ceux du projet Gendhi sur le campus Condorcet.