FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde.
Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique.
Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs.
Au sein de notre département Qualité Pharma, sous la responsabilité du Directeur Qualité Pharma et Pharmacien Responsable, vos missions sont les suivantes :
- Evaluer les dossiers de lots de fabrication produit semi-finis et finis ainsi que leur libération
- Traiter les déviations qualités survenues sur les produits pharmaceutiques semi-finis et finis.
- Participer à la rédaction des revues annuelles produits des produits pharmaceutiques semi-finis et finis
- Former le personnel aux Bonnes Pratiques de Fabrication
- Rythme Nuit
- Titulaire d'un Diplôme d'Etat de Docteur en pharmacie, vous possédez une première expérience en assurance qualité (notamment libération de lots) dans l'industrie pharmaceutique (production stérile).
- Connaissance des normes en vigueur dans l'industrie Pharmaceutique.
- Compréhension des produits et procédés pharmaceutiques.
- Anglais opérationnel
- Maîtrise de l'outil bureautique et des logiciels de gestion de la qualité.
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