Êtes-vous passionné(e) par le travail dans le respect des règles de sécurité et d'hygiène (HSE), du règlement intérieur, de l'application des standards Qualité (BPF et Manuel Qualité) ? Êtes-vous intéressé(e) à travailler dans l'une des meilleures organisations informatiques de l'industrie pharmaceutique ?
Alors vous pouvez être le/la technicien(ne) de laboratoire que nous recherchons !
Notre opportunité est en CDD de 6 mois et basée sur le site de production à Chartres.
Notre département
Vous travaillerez au sein du département QC (Contrôle Qualité) Microbiologie et Process Support de Novo Nordisk à Chartres, qui joue un rôle crucial dans le maintien des standards de qualité et de sécurité des produits. Ce département est responsable de la surveillance microbiologique et de l'assurance qualité des processus de production.
Vous serez amené à travailler dans une équipe d'une quinzaine de personne. Vous intégrerez votre poste dans un contexte d'expansion et de croissance et vous serez amené à travailler en rotation sur des roulements de 3 ou 4 journées travaillées. Vous travaillerez sur un roulement dit de « 5x8 journée », ce roulement fonctionne par trinôme avec deux roulements successifs de journées classiques (8h00 - 16h00) pour un roulement de soirée (13h à 21h). Ce roulement implique de travailler trois week-end sur cinq.
Le planning offre une visibilité sur l'année et permet l'anticipation de concilier vie professionnelle et vie privée.
Rôle
Vous allez travailler dans le respect des règles de sécurité et d'hygiène (HSE), de la Charte Novo Nordisk Way (NNW), de l'éthique au travail, du règlement intérieur, des standards Qualité (BPF et Manuel Qualité) et des procédures en vigueur. Votre rôle inclut principalement :
Effectuer des analyses de semi-finis et d'eaux issues de la production en respectant les procédures et instructions dans les délais impartis.
Gérer toutes les phases d'analyse (réception, analyse, rendu des résultats) et gestion de stock de consommables.
Effectuer le nettoyage et le premier niveau de maintenance sur les équipements.
Remonter les anomalies, mener des investigations et mettre en œuvre des actions correctives, participer aux tests de validation systèmes et méthodes et contribuer à l'amélioration continue des activités.
Garantir les résultats générés par le contrôle qualité dans le respect des procédures et instructions en vigueur (revue) : Planifier et effectue la revue des analyses de routine et participer à la mise à jour de la documentation.
Être garant du RFT (bon du premier coup) et du temps de traitement des analyses (lead time).
Qualités requises :
Vous êtes titulaire d'un BAC+2 (microbiologie ou similaire).
Vous avez minimum 2 ans d'expérience hors alternance dans l'industrie, idéalement dans le domaine pharmaceutique.
Vous avez des connaissances en référentiel BPF.
Vous avez une expérience dans les techniques de prélèvements et la réalisation d'analyses microbiologiques (filtration, recherche d'endotoxines, tests de stérilité, dénombrement bactérien, etc.)
Vous maîtrisez la lecture des analyses et l'identification des germes.
Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous savez prendre du recul et des initiatives.
Vous rejoigniez une entreprise internationale, vous êtes capable de lire et comprendre la documentation en anglais.
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