Depuis plus d'un siècle, LANDANGER conçoit et fabrique des instruments chirurgicaux destinés aux professionnels de santé du monde entier. Reconnue pour son savoir-faire et son exigence en matière de qualité, l'entreprise place l'innovation, la sécurité des patients et la conformité réglementaire au coeur de ses activités.
Dans un environnement exigeant et en constante évolution réglementaire, nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour renforcer notre équipe Qualité & Affaires Réglementaires. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous contribuez à garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, de leur conception jusqu'à leur mise sur le marché.
Affaires réglementaires
- Constituer, mettre à jour et soumettre les dossiers techniques de marquage CE auprès de l'organisme notifié.
- Assurer la gestion et le suivi des enregistrements export.
- Mettre en application les dossiers techniques après validation.
- Informer l'organisme notifié des modifications réglementaires et assurer leur suivi.
- Mettre en oeuvre la collecte et l'analyse des données de post-commercialisation.
- Réaliser la vérification de la conformité des produits distribués ou importés.
- Assurer une veille normative et réglementaire et intégrer les nouvelles exigences.
Qualité produits
- Réaliser et suivre les analyses de risques produits et processus.
- Assurer la réalisation d'essais pré-cliniques (stérilité, biocharge, corrosion, etc.).
- Valider les certificats de conformité fournisseurs.
- Vérifier la traçabilité des produits chez les distributeurs.
- Participer à la surveillance et à l'évaluation des fournisseurs.
Système de management de la qualité
- Participer à la mise à jour du système de management de la qualité.
- Contribuer à la gestion des CAPA et aux projets d'amélioration continue.
- Participer aux audits de l'organisme notifié et aux inspections des autorités.
- Réaliser des audits internes et fournisseurs.
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