Les missions -Piloter les activités opérationnelles liées au projet de transfert de procédé (technologie, documentation et qualification) -Élaborer et assurer le suivi des plannings détaillés du projet afin de garantir le respect des délais -Coordonner les aspects qualité et réglementaires associés au transfert de procédés -Assurer le suivi des jalons clés menant à la fabrication des lots cliniques -Animer les instances de gouvernance projet (réunions de pilotage, suivi des risques et des plans d'actions) -Faciliter la communication et la coordination entre les équipes anglophones et françaises -Identifier et suivre les risques projet, les dépendances techniques ainsi que les éventuels points de blocage -Collaborer étroitement avec les équipes de production afin de préparer la phase d'industrialisation -Élaborer et mettre à jour les outils de reporting afin d'assurer le suivi de l'avancement du projet Profil : Les compétences recherchées -Une expérience confirmée en gestion de projet CMC ou en transfert de procédés dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique -Une expérience en radiopharmaceutique (impérative) -Une bonne compréhension des contraintes GMP -Une bonne maîtrise de l'anglais
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