Patient safety and quality leader france

Job Title Patient Safety and Quality Leader France Job Description Dans ce rôle vous avez la possibilité de garantir la conformité réglementaire, la qualité des produits et l’excellence opérationnelle. Vous pilotez l’exécution des stratégies réglementaires et des processus d’assurance qualité, tout en favorisant une culture d’amélioration continue et de conformité au sein des équipes transverses. Missions: Assurer la veille et l’intégration des évolutions réglementaires dans la stratégie et la communication auprès des équipes régionales. Développer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires alignées sur les objectifs business, conformes aux normes mondiales et locales. Superviser les enregistrements et validation produits, Maintenir des relations stratégiques avec les autorités réglementaires et représenter l’entreprise lors de forums et engagements externes. Collaborer avec les équipes de regulations post-marché pour garantir l’alignement des communications réglementaires et gérer les escalades. Piloter la planification qualité et le développement des politiques, superviser la revue et la libération des produits finis. Suivre les indicateurs clés (KPIs), gérer les inspections et résoudre les problématiques complexes de qualité et conformité. Encadrer la qualification des fournisseurs, audits et évaluations ; superviser les améliorations qualité et la conformité aux exigences de libération. Mettre en œuvre et améliorer les stratégies d’assurance qualité, les processus de contrôle et les procédures de rappel. Favoriser la collaboration interfonctionnelle et l’alignement des contributions des équipes sur les objectifs organisationnels. Vos atouts pour réussir: Licence avec minimum 5 ans d’expérience OU Master avec minimum 3 ans d’expérience en administration des affaires, droit, management de la qualité, affaires réglementaires, ingénierie, sciences ou disciplines équivalentes. Solide expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux ou biotechnologie, dans des domaines tels que : assurance qualité, contrôle qualité, audit qualité, conformité réglementaire, stratégie réglementaire, développement produit, ou opérations logistiques. Expertise en réglementation internationale et dispositifs médicaux. Capacité à gérer des projets complexes et à travailler en transversalité. Excellentes compétences en communication et en négociation avec les autorités réglementaires. Orientation résultats et amélioration continue. Notre mode de collaboration Nous sommes convaincus que la collaboration en présentiel renforce notre performance collective. Pour nos équipes basées au siège, cela implique une présence au bureau au minimum trois jours par semaine. A propos de Philips ? Nous sommes une entreprise de technologie de la santé. Nous avons bâti tout notre savoir-faire sur la conviction que chaque être humain est important et nous ne nous arrêterons pas tant que chaque individu dans le monde, n'aura pas accès aux soins de santé de qualité que nous méritons tous. Choisissez le travail de votre vie et améliorez la vie des autres. En savoir plus sur nos activités. Découvrez notre histoire. En savoir plus sur notre mission. Si vous êtes intéressé(e) par ce poste et que vous possédez plusieurs des expériences requises, mais pas toutes, nous vous encourageons à poser votre candidature. Il se peut que vous soyez le candidat idéal pour ce poste ou pour d'autres postes au sein de Philips. Pour en savoir plus sur notre engagement en faveur de la diversité et de l'inclusion, cliquez ici.