Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».
Aujourd'hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.
Nous ? 22 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.
Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou
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Mission principale
Rattaché à la Direction Qualité Globale du groupe, le Département Pharmaceutical Quality Management System a pour mission de définir et harmoniser les pratiques et processus pour l'ensemble des Directions Qualité du groupe.
Afin d'accompagner les responsables qualité en charge de ces missions, vous serez chargé(e) de contribuer aux activités qualité du département telles que :
- Participez activement au déploiement des outils innovants de gestion du Système de Management de la Qualité (QMS) et du Système de Gestion Électronique des Documents (e-DMS), en contribuant à l'amélioration continue de nos processus.
- Concevez des contenus de formation interactifs et engageants, de type e-learning, pour faciliter l'adoption et l'utilisation de ces nouveaux outils par nos équipes.
- Prenez part à la création et à la révision de procédures essentielles, en jouant un rôle clé dans l'optimisation de nos pratiques internes.
- Contribuez à l'harmonisation et à la validation des rapports d'exploitation de données qualité, afin de standardiser et d'améliorer le pilotage des processus QMS, tout en développant vos compétences analytiques et stratégiques.
Ces missions peuvent être modifiées en fonction des besoins du département.
Vos points forts
Votre capacité d'organisation, votre rigueur et le travail à la fois en équipe et en autonomie seront déterminants.
Capacité de synthèse, esprit d'initiative et compétences en communication seront des atouts précieux.
La maîtrise de l'anglais est indispensable dans l'environnement international de nos sites.
Profil recherché
Vous avez suivi un cursus d'études de Diplôme de Docteur en Pharmacie, ingénieur ou scientifique, et êtes en master qualité. Vous avez déjà une expérience de stage en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique.
Notre proposition
- Intégration à une équipe expérimentée et hyper dynamique
- Durée de l'alternance : 12 mois
- Période de démarrage : Septembre, Octobre, Novembre 2026
- Lieu : Suresnes et télétravail
Nous sommes engagés pour l'égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l'expérience qu'à l'envie de s'engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.
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