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Chef(fe) de projet(s) de recherche clinique

Marseille
APHM (Assistance Publique - Hopitaux de Marseille)
Attaché de recherche clinique
Publiée le Il y a 8 h
Description de l'offre

Chef(fe) de Projet(s)

En qualité de Chef(fe) de Projet(s), vous serez amené à gérer un portefeuille de projets en recherche clinique dont létablissement est promoteur ou gestionnaire, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains de leur conception à leur valorisation :

* Vous analysez les AAP et participez à l’élaboration des réponses, en évaluant la faisabilité du projet (budget, planning, ressources, personnel).
* Vous accompagnez le porteur de projet à chaque étape, en lien avec les instances réglementaires et les partenaires.
* Vous coordonnez les acteurs du projet de la faisabilité au rapport final.
* Vous concevez et suivez les documents essentiels (protocole, cahiers d’observation, procédures).
* Vous garantissez la conformité réglementaire, gérez les soumissions et amendements.
* Vous assurez le suivi financier du projet et mettez à jour les outils de gestion (EASYDORE, Sharepoint).
* Vous vous assurez du recrutement et validez les ressources nécessaires au projet (personnel qualifié, circuits).
* Vous gérez les prestataires et partenaires externes (contrats, conventions, cahiers des charges).
* Vous suivez le respect du planning et rendez compte de l’avancement aux parties prenantes.
* Vous animez l’équipe projet, en mobilisant et coordonnant les acteurs.
* Vous clôturez les projets sur le plan technico-réglementaire, administratif et scientifique, et assurez l’archivage.

Le périmètre des missions confiées est susceptible d’évoluer en fonction des objectifs institutionnels et du Pôle.


Votre parcours

* Vous êtes titulaire d’un Niveau I (BAC+5 à BAC+8) cursus scientifique ou dingénierie avec formation en recherche clinique obligatoire (Master 2, DU, formation privée).
* Expérience souhaitée : des connaissances opérationnelles en méthodes de recherche et anglais scientifique, maîtrise de la conception de projets et de la rédaction de documentation technique en recherche clinique.
* Vous maîtrisez les réglementations, les bonnes pratiques cliniques, ainsi que l’évaluation des charges, l’optimisation des ressources et la priorisation des informations pour garantir le succès des projets.
* Autonome dans l’utilisation du pack Office et des outils d’analyse informatique.
* Vous êtes capable de prendre des décisions éclairées et d’arbitrer entre plusieurs options.


Ce que nous vous proposons

* Statut : Ingénieur ou équivalent (si contractuel)
* Poste à temps complet : 39h par semaine avec 19 RTT par an
* 28 jours de congés annuels par an
* Une facilité daccès à des places en crèches
* Pour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi)
* Laccès aux restaurants du personnel des différents sites à un tarif avantageux


J-18808-Ljbffr

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