QUI SOMMES NOUS ? SBM Crop Protection est le spécialiste des produits de protection des cultures pour le marché agricole du Groupe SBM. Nous investissons 10% de notre chiffre d’affaires dans la R&D de solutions durables et plus sûres pour les agriculteurs, l’environnement et les consommateurs en Europe et en Afrique du Nord. Malgré un contexte réglementaire de plus en plus contraignant, nous avons obtenu plus de 90 autorisations au cours des 15 dernières années. Grâce à SBM Crop Protection, SBM est désormais reconnu comme le spécialiste de la protection contre les ravageurs du sol avec Belem 0,8 MG et Success GR, des alternatives aux néonicotinoïdes. Retrouvez plus d’information sur notre site et notre page LinkedIn. MISSION La mission est d’élaborer et gérer les dossiers d’homologation d’un portefeuille de produits phytosanitaires afin d’obtenir les autorisations de mise sur marché conformément à la stratégie définie en collaboration avec les équipes commerciales et de développement sur l’Europe et en Afrique du Nord. RESPONSABILITES 1. Définition de la stratégie d’homologation Sur la base de ses connaissances et le suivi des textes réglementaires en vigueur : dresser un bilan des informations disponibles sur les molécules et les produits à homologuer ; émettre des recommandations lors des lancements de projets de développement de solutions durables, qu’il s’agisse de substances et ou de produits finaux ; définir la stratégie d’homologation en fonction des pays ciblés en suivant les lignes directrices relatives aux exigences réglementaires européennes et nationales ; déterminer les études nécessaires à mettre en place pour en évaluer les risques (physico-chimie, toxicologie, résidus, écotoxicologie, environnement) et évaluer leur coût. Définir un planning concernant l’examen des dossiers d’homologation en s’entretenant avec toutes les parties prenantes internes et externes (instances administratives, équipes commerciales et experts…). 2. Préparation des dossiers d’homologation, production et suivi des évaluations des données Prendre en charge la collecte des données et générer celles nécessaires à la constitution des dossiers d’homologation (physico-chimie, toxicologie, résidus, écotoxicologie, environnement ), en coordonnant la mise en œuvre et le suivi des études avec les laboratoires et l’aide d’experts (choix de laboratoires qualifiés, vérification de protocoles…) Évaluer le niveau de risque en confrontant les dangers identifiés à l’exposition potentielle, et réviser les modalités d’utilisation du produit si besoin puis coordonner la préparation et la rédaction des dossiers d’homologation en conformité avec les exigences des directives nationales et européennes et en utilisant les ressources internes et externes disponibles. Soumettre les dossiers aux instances administratives concernées (européenne, française, autres pays) en fonction du type de demande en collaborant avec les représentants ou consultants locaux, le cas échéant afin d'obtenir les autorisations dans les temps impartis. Echanger avec les autorités et instances officielles et répondre aux questions des experts pour assurer l'avancement de l’évaluation des dossiers et veiller à la prise en compte des intérêts et besoins de SBM en utilisant les ressources internes et externes disponibles. 3. Conformité réglementaire des produits et support business Assurer le suivi post-homologation pour les autorisations de mise sur le marché et veiller à ce que le portefeuille de produits soit aux réglementations nationales en vigueur et réviser les étiquettes en conséquence. Informer l’équipe de tous éventuels points critiques ou enjeux réglementaires susceptible d'avoir un impact sur le business et budgétaire en échangeant avec les homologues ou représentants locaux et en s’impliquant à des groupes de travail avec d’autres sociétés du secteur, en collaboration avec les instances officielles 4. Archivage Participer à l’archivage des données et à la gestion de la base de données. Compétences techniques nécessaires pour le poste Connaissance des procédures d’homologation (françaises et européennes…) établies dans le règlement sur les produits phytopharmaceutiques 1107/2009/CE et des règlements affiliés tels que 283/2013/CE et 284/2013/CE. Connaissance du règlement sur les biostimulants 2019/1009/CE Connaissance des documents d'orientation de l'OEPP et des lignes directrices de l'EFSA. Bon niveau d'anglais professionnel (lu et parlé) Expérience dans l'utilisation de Pack Office (Word, Excel, Power Point). FORMATION Maîtrise en agronomie, biologie, toxicologie ou chimie. EXPERIENCE 5 ans d'expérience dans un poste similaire Poste en CDI à pourvoir dès que possible.
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