Topic description
Une question centrale en neurosciences est de comprendre comment les neurones établissent des connexions synaptiques à des localisations subcellulaires définies le long de leurs dendrites. Bien que les molécules d'adhésion membranaire soient connues pour médiatiser les interactions entre neurones, les circuits neuronaux se forment dans le temps — avec des neurones différents rejoignant un même circuit à des stades développementaux distincts. Il reste largement inconnu si le moment d'occupation du territoire dendritique par différentes entrées influence l'organisation synaptique subcellulaire, et comment des ensembles distincts de molécules de surface sont mobilisés pour soutenir ces interactions afin de construire des domaines synaptiques subcellulaires distincts.
Nous aborderons cette question en explorant in vivo les interactions cellulaires et les mécanismes moléculaires qui orchestrent la distribution synaptique subcellulaire. Comme système modèle, nous utiliserons les neurones T4 sélectifs de la direction du mouvement dans le lobe optique de la drosophile, centre de traitement visuel de la mouche.
Les neurones T4 constituent un système expérimentalement tractable dans lequel plusieurs types de neurones présynaptiques convergent vers des compartiments distincts d'un même arbre dendritique. Chaque neurone T4 reçoit des entrées de partenaires amont différents, avec des récepteurs de neurotransmetteurs (NTRs) distincts localisés dans des domaines dendritiques spécifiques, reflétant la ségrégation spatiale de ces entrées.
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A central question in neuroscience is how neurons establish synaptic connections at defined subcellular locations along their dendrites. While cell-surface adhesion molecules are known to mediate interactions between neurons, neural circuits assemble over time — with different neurons joining a circuit at distinct developmental stages. Whether the timing of dendritic territory occupation by different inputs shapes subcellular synaptic organization, and how distinct complements of cell-surface molecules are deployed to support these interactions to build discrete synaptic subcellular domains, remain largely unknown.
We will address this question by exploring, in vivo, the cellular interactions and molecular mechanisms that orchestrate subcellular synaptic distribution. As a model system, we will use T4 motion direction-selective neurons in the Drosophila optic lobe, the fly's visual processing center.
T4 neurons provide an experimentally tractable system in which multiple presynaptic neuron types converge onto distinct compartments of a shared dendritic arbor. Each T4 neuron receives input from different upstream partners, with distinct neurotransmitter receptors (NTRs) localized to discrete dendritic domains, reflecting the spatial segregation of these inputs.
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Début de la thèse : 01/10/
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