Cadre contrôle qualité f/h

Vous recherchez un poste en CDD de 12 mois, en tant que Cadre des Opérations Analytiques ?

Rejoignez notre service Qualité et Laboratoire sous la responsabilité du Responsable du service, accompagné de 5 autres Cadres, et contribuez à nos missions au cœur de notre site de Pessac.

Le poste

Intitulé du poste : Cadre des Opérations Analytiques
Type de contrat : CDD 12 mois évolutif
Localisation : Pessac (33)
Horaires : Journée
Début souhaité : Septembre 2025

Missions principales :

* Organiser, superviser et contrôler l’activité analytique d’une équipe, sur des projets commerciaux (analyse de matières premières, produits semi-finis et finis).
* Statuer sur la conformité analytique des matières premières, produits semi-finis et finis.
* Garantir le respect du délai et de la qualité de rendu des analyses.
* Rédiger ou superviser la rédaction des documents analytiques (monographies de contrôle et de prélèvement, procédures, protocoles, rapports, etc…).
* Superviser les investigations en cas de résultats atypiques (résultats hors spécification, hors tendance, hors attendu) ou en cas d’écarts ou d’anomalies.
* Assurer l’encadrement des personnels du laboratoire (management de proximité, gestions des congés et des absences, élaboration des plans de formation, entretiens annuels, réunions régulières d’information et de management).
* Assurer les relations transversales (Services Production, Assurance Qualité) nécessaires en vue d’organiser, de planifier et de superviser son activité.
* Assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (B.P.L.) au sein du laboratoire d’analyses.
* Participer aux auto-inspections du site et aux audits des autorités, des clients ou des sous-traitants.


Profil recherché :

* Formation / diplôme requis : Master 2 ou ingénieur Chimie Analytique.
* Expérience : Vous avez idéalement une expérience en management dans un environnement pharmaceutique similaire ou un laboratoire de sous-traitance analytique.
* Compétences / connaissances :
o Connaissance des BPF (expérience en environnement pharmaceutique) ;
o Connaissance des Pharmacopées Européennes et Américaines serait un plus ;
o Maitrise des analyses physico-chimie (HPLC, GC et dissolution) ;
o Anglais : niveau B2 minimum.
* Softs skills :
o Fait preuve de rigueur, d’autonomie, d’organisation, de proactivité et d’un solide esprit d’équipe.

Chez Meribel Pharma Solutions, diversité, inclusion et égalité des chances sont des piliers de notre succès.
Les candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH) sont les bienvenues.

Rémunération et nos avantages - Chez nous, votre engagement est reconnu :

* Rémunération selon profil
* Participation aux bénéfices et épargnes salariale
* 27 jours de congés payés + environ 10 jours de RTT par an
* Télétravail possible 1 jour/semaine (max 5 jours/mois) en fonction du poste
* Tickets restaurant (10 €/jour, 60% pris en charge)
* Mutuelle familiale prise en charge à 70%
* Abonnement transports en commun à 50% pris en charge
* CSE dynamique : chèques-vacances, activités subventionnées, réductions...

Comment postuler ?

* Envoyez votre candidature.
* Pré-sélection de votre CV, suivie d’un premier échange téléphonique avec l’équipe RH.
* Entretien en présentiel ou visioconférence avec le/la Responsable du service, accompagné(e) d’un membre des Ressources Humaines.
* Réponse finale concernant votre candidature.

« Aidez-nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous !


Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

* 13 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une opportunité à votre mesure !

Vous cherchez un poste au sein d'une équipe polyglotte, orientés résultats et performance ? Vous êtes ambitieux(se), travailleur(se) et savez faire valoir votre point de vue avec diplomatie ? Les environnements en pleine transformation vous stimulent ? Good news :

* Le Site Pessac et leurs 140 salariés, situés près de Bordeaux, est spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée depuis plus de 20 ans. En tant que sous-traitant, nous accompagnons les laboratoires pharmaceutiques dans leurs projets, de la formulation jusqu'à la fabrication du produit commercial.

RQTH et diversité sont des déterminants de notre succès.

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