À propos de l'entreprise Chez UPRA, nous accompagnons les industriels des Life Sciences sur des projets à forte criticité, au cœur d’environnements réglementés où l’exigence et la rigueur sont déterminantes. Notre promesse : vous confier des missions à réel impact, pensées pour soutenir et accélérer votre trajectoire professionnelle. Vous recherchez une structure qui reconnaît votre expertise et investit durablement dans votre développement ? Bienvenue chez UPRA. Responsabilités Piloter et sécuriser les transferts industriels de produits pharmaceutiques entre sites de développement et sites de production. Analyser les procédés existants et assurer leur transposition industrielle dans un environnement de production pharmaceutique formes solides. Participer aux activités de scale-up et d’optimisation des procédés, notamment sur les opérations unitaires de granulation, mélange, compression et enrobage. Définir les stratégies de transfert process, rédiger les protocoles d’essais et superviser les essais industriels et lots pilotes. Analyser les paramètres critiques de procédé (CPP/CQA) et proposer les ajustements techniques nécessaires à la robustesse industrielle. Coordonner les activités techniques en interface avec les équipes R&D, production, qualité, validation et affaires réglementaires. Contribuer à la préparation des dossiers techniques et réglementaires liés aux transferts et à l’industrialisation des procédés. Accompagner la mise en routine industrielle et les montées en cadence produits sur le site de production. Qualifications Formation Bac5 (ingénieur procédés, génie chimique, pharmaceutique ou équivalent). Compétences requises Expérience en transfert industriel de produits pharmaceutiques et en scale-up de procédés. Solide compréhension des procédés pharmaceutiques formes solides et des opérations unitaires associées (granulation, mélange, compression, enrobage). Capacité à analyser et optimiser les paramètres process afin d’assurer la reproductibilité industrielle. Bonne connaissance des environnements GMP/BPF et des contraintes liées au développement et à l’industrialisation pharmaceutique. Expérience de travail en interface multidisciplinaire (R&D, production, qualité, validation, affaires réglementaires). Capacité à piloter ou coordonner des projets techniques complexes en environnement industriel. Ce que UPRA vous propose Des missions exigeantes et structurées, avec un cadre méthodologique clair et un suivi régulier. Un environnement orienté progression : montée en compétence, partage de bonnes pratiques et culture de la transmission. Package de rémunération selon expérience avantages selon la politique en vigueur. Remboursement à 100% du titre de transport.
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