Arc promoteur

Vos missions en quelques mots • Concevoir, adapter et mettre à jour les documents de chaque projet de recherche (Procédures opératoires standardisées, cahier d'observation, note d'information, formulaire de consentement; protocole) conformément aux dispositions légales et réglementaires • Apporter un soutien aux chefs de projets pour le montage réglementaire des études promues par le CHNO auprès des différentes instances (CPP, ANSM, CNIL…) • Réaliser la gestion et le suivi des études (visites de mise en place, monitoring et clôture de(s) centre(s)) en fonction de l’état d’avancement des inclusions • S'assurer du respect par les investigateurs et les autres acteurs de la recherche du protocole et de la réglementation en vigueur en France • Contrôler le recueil et le suivi des événements indésirables graves ou non survenus dans le cadre du protocole • Préparation des circuits logistiques Profil recherché Diplômes requis : • Au minimum BAC3 • Formation universitaire ou professionnalisante en recherche clinique (ou une expérience significative d’au moins 3 ans en recherche clinique). • Expérience requise : minimum 12 mois d’expérience dans une fonction similaire d’ARC promoteur Localisation Localisation : 28, rue de Charenton 75571 Paris Cedex 12 Flèche gauche : déplacer la carte vers la gauche Flèche droite : déplacer la carte vers la droite Flèche bas : déplacer la carte vers le bas Flèche haut : déplacer la carte vers le haut