Depuis plus de 30 ans, IM Projet (200 collaborateurs – 28.5 M€ en 2025) intervient dans la gestion de projets complexes, dans tous les secteurs d'activités : industrie, bâtiment, transports, systèmes d'information, R&D, …
Rejoindre IM Projet, c'est intégrer une équipe passionnée, une société à taille humaine, reconnue pour son expertise en management de grands projets.
Parce que notre croissance régulière est basée sur la qualité de nos missions et la fidélité de nos clients, nous assurons à nos collaborateurs une formation à nos méthodes et outils.
Dès votre arrivée un Responsable de Mission est en charge, d'assurer par compagnonnage, votre apprentissage à nos savoirs faire. Vous bénéficiez également d'un cursus de formations internes dans les premiers mois de votre arrivée.
Chez IM Projet, votre évolution est basée sur vos compétences et votre expérience, vous pouvez :
~ Votre évolution professionnelle est individualisée et basée sur votre motivation et votre volonté de progresser.
Nous renforçons notre équipe pharma, R&D et Process sur un projet de gestion des affaires règlementaires et Life Cycle Management pour notre client à Clermont-Ferrand.
Deux jours de déplacements par semaine sont à prévoir sur site client.
Vous prenez en charge l'organisation, le pilotage et la coordination du projet et notamment :
Planification multiprojet (directrice, détaillée, …),
Très impliqué·e auprès des équipes projets, votre bon relationnel, votre rigueur et votre ténacité sont les qualités fondamentales, indispensables à notre métier.
De formation supérieure (Doctorat, École d'ingénieur, Master 2...), vous possédez idéalement une expérience de 2 ans minimum en gestion de projets dans le domaine pharmaceutique ou biomédical. Connaissance des affaires réglementaires requise. Un bon niveau d' Anglais est un plus.
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