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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Parmain
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le 9 mai
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la qualité dans le secteur pharmaceutique ? Nous avons une opportunité excitante pour vous ! En tant que membre clé de notre équipe, vous travaillerez sous la direction du Pharmacien Responsable et jouerez un rôle essentiel dans la conformité et la qualité des activités de Seqirus France.


Vos Missions

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.
* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour assurer la conformité.
* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais.
* Validation : Validez les Listes Positives avant signature.
* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations avec le département international.
* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.
* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets d'entreprise.
* Restez à jour sur la réglementation concernant la publicité et les interactions avec les professionnels de santé.
* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance, vous serez chargé de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.
* Assurer la conformité avec les obligations réglementaires et les exigences de l'ANSM.
* Participer à la détection et à la validation des signaux de sécurité.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience : Minimum 5 ans en affaires réglementaires et pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Nous offrons un environnement de travail dynamique et inclusif, où chaque voix compte. Vous aurez l'opportunité de :

* Participer à des projets innovants qui impactent la vie des patients.
* Bénéficier d'une formation continue et de possibilités de développement professionnel.
* Travailler au sein d'une équipe passionnée et engagée.


À Propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les thérapies innovantes en matière de carence en fer et de néphrologie. Nous nous engageons à améliorer la vie des patients à travers le monde.


Nos Avantages

Découvrez les nombreux avantages que nous offrons à nos employés, allant de la formation continue à un environnement de travail flexible.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité de notre équipe nous rend plus forts et plus innovants.


Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui respecte l'égalité des chances. Nous nous engageons à fournir des aménagements raisonnables pour les personnes en situation de handicap tout au long du processus de candidature.

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