Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation de procédés (H/F). - Assurer la validation initiale des procédés de fabrication, d'assemblage, de packaging (qu'il soit stérile ou non) et de nettoyage. - Élaborer les stratégies de validation des procédés et de qualification des équipements associés (QI/QO/QP). - Rédiger la documentation requise pour les validations des procédés, incluant les plans et les protocoles. - Diriger les activités de validation, internes ou externes, afin de respecter les échéances et les budgets des projets. - Valider le labelling des produits en définissant une stratégie en collaboration avec l'ingénieur V&V. - Rédiger les documents nécessaires à cette validation du labelling. - Superviser les activités de validation, internes ou externes, pour garantir le respect des délais et des budgets. - Assurer la maintenance de la documentation technique et de la conformité des produits et des procédés. - Veiller à la qualité de la documentation technique pour chaque projet de qualification/validation. - Contribuer à la rédaction et/ou à la vérification des documents de conception. - Participer à l'évaluation des risques produits et procédés pour chaque projet. - Contribuer à l'établissement du Device Master Record (DMR). - Diriger ou participer aux processus de gestion des changements ayant un impact sur les procédés validés. - 2 ans minimum d'expérience sur un poste similaire. - Avoir la connaissance des réglementations liées aux dispositifs médicaux (ISO 13485...). - Avoir un bon niveau d'anglais (écrit, lu et parlé). Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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