Chargé de validation analytique

L’entreprise Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’ Énergie, l’ Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l' Agroalimentaire, etc., sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l' inclusion et la diversité parmi nos équipes. Le profil recherché Diplômé(e) d’une école d’ingénieur (généraliste, chimie, procédés, qualité…), vous souhaitez booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. ✅ Vous justifiez de 2 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire ✅ Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les guidelines ICHQ2 ✅ Vous êtes rigoureux(se), autonome, et avez une bonne capacité d’adaptation ✅ Vous parlez anglais professionnel ✅ Vous êtes mobile en région [à adapter selon localisation] Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite ! Les missions Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Chargé(e) de Validation Analytique. Devenir consultant chez NEO2 c’est : Être acteur de sa carrière avec des possibilités d’évolution multiples (métier, secteur, région) Travailler sur des projets à dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable) Bénéficier d’un suivi managérial fort et personnalisé En rejoignant nos équipes, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Rattaché(e) à une équipe qualité/analytique, vous interviendrez sur un projet de mise en conformité réglementaire et optimisation des méthodes analytiques. Vous serez impliqué(e) sur les tâches suivantes : Rédaction et revue de protocoles et rapports de validation analytique Suivi des essais de validation en laboratoire Analyse des résultats et gestion des écarts Application des référentiels qualité (BPF, ICH Q2) Interface avec les équipes QC, QA et réglementaires