Scientific evidence manager / medical science liaison - neurologie (région paca & occitanie)

Scientific Evidence Manager / Medical Science Liaison - Neurologie (Région PACA & Occitanie), Marseille

Marseille, France

Missions du métier

Le ou la SEM / MSL est le/la référent(e) médical(e) de Biogen. Il/elle contribue à la stratégie médicale de son aire thérapeutique et met en place la stratégie définie dans sa région. En proximité avec les Key Medical Experts et les professionnels de santé de sa région, son rôle est d’apporter les informations scientifiques et médicales (non promotionnelles) par le biais d’entretiens individuels, de réunions scientifiques et par des projets de data génération, en ligne avec la stratégie médicale de Biogen et visant à optimiser la prise en charge des patients.

Les activités

* Être identifié(e) comme le/la référent(e) médical(e) et scientifique représentant Biogen sur la région pour répondre aux demandes d’informations médicales des professionnels de santé, notamment les KME (Key Medical Experts), par des entretiens individuels, des réunions scientifiques et des projets de data génération.
* Respecter les principes d’exhaustivité et de transparence des données : communication de toutes les données connues et pertinentes, positives ou négatives.
* Participer activement à l’élaboration du plan médical national.
* Initier et élaborer un plan médical régional à partir du plan national défini.
* Suivi de projets scientifiques nationaux ou régionaux en adéquation avec la stratégie médicale et en coordination cross-fonctionnelle, dans le respect des requis réglementaires et compliance de Biogen et de l’environnement de santé en France.
* Organisation de réunions médicales, conférences, tables rondes, interventions dans des réunions scientifiques régionales en réponse aux besoins d’information médicale des professionnels de santé de la région.
* Informer de manière proactive les professionnels de santé sur les éléments liés aux problématiques de sécurité du médicament et sur les Plans de Gestion des Risques (PGR) des produits.
* Recherche, transmission et suivi des événements de pharmacovigilance, y compris dans le cadre des Plans de Gestion des Risques des produits Biogen.
* Mise en place scientifique et suivi des études cliniques conduites par Biogen France et supervision des études à l’initiative des investigateurs (IIT et SRA) selon les procédures définies.
* Acquérir et cultiver un haut niveau d'expertise scientifique sur l'environnement de la maladie et l’aire thérapeutique, en assistant aux congrès pertinents, en lisant régulièrement les publications et en restant informé(e) sur les essais en cours des concurrents (par exemple via Clinicaltrials.gov).
* Former et informer les délégués médicaux sur les produits et services, avec des évaluations régulières des acquis.
* Conseiller et assister les délégués médicaux sur le plan médical et scientifique.
* Participer à l’évaluation de la restitution du message oral lors de la mise en situation des délégués médicaux dans le respect de la Charte de l’information par démarche ou prospection visant à la promotion des médicaments.
* Partager avec l’équipe médicale des informations sur les courants de pensée et concepts thérapeutiques nouveaux recueillis en région.

Toutes ces activités doivent être réalisées dans le respect des règles de déontologie et autres règlements en vigueur, notamment du Code de Santé Publique, de la Sécurité Sociale, de la loi informatique et liberté (CNIL) et de la Charte de l’information par démarche ou prospection visant à la promotion des médicaments.

Les compétences

* Intégrité scientifique - Capacité à maintenir un niveau d’expertise scientifique exemplaire permettant des interactions pertinentes et à la pointe de l’actualité, répondant aux besoins des professionnels de santé.
* Capacité à faire preuve d’autonomie dans l’organisation d’événements médicaux pertinents en termes de contenu scientifique et en adéquation avec la stratégie médicale et avec les besoins des professionnels de santé de la région.
* Capacité à mettre en place un plan d’action médical annuel en adéquation avec la stratégie médicale, intégrant une coordination cross-fonctionnelle régulière avec les autres départements de l’entreprise.
* Capacité à travailler en équipe, au sein du médical, de sa région, et dans les différents projets impliquant ses membres.
* Capacité à gérer son temps et ses priorités : gestion multi-projets, respect des requis réglementaires et compliance, respect des délais et des engagements.
* Capacité d’analyse critique et de synthèse : mise en place d’un plan d’action, rédaction de synthèses sur des événements scientifiques pour différents auditoires ; aptitude à synthétiser et présenter des données scientifiques complexes, des rapports, des notes tant aux professionnels de santé qu’aux collègues de l’entreprise pour leur formation continue.
* Capacité à rédiger des documents, rapports et notes scientifiques en anglais.
* Capacité à initier, gérer et suivre des études cliniques, et à superviser la mise en place et le suivi des études à l’initiative des investigateurs (IIT).
* Médecin ou Pharmacien(ne) ou haut niveau de compétences médicales ou scientifiques, Master 2/ingénieur dans un domaine scientifique ou médical.
* Expérience d’au moins 2 ans dans un poste similaire.
* Adaptabilité et agilité pour travailler sur d’autres aires thérapeutiques innovantes.
* Niveau d’anglais suffisant pour gérer : réunions, conférences téléphoniques, Webex avec des équipes internationales, congrès internationaux, etc.
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