Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes !
Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.
Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos clients à sauver des vies en nous engageant à mener des activités socialement, éthiquement et écologiquement responsables tout au long de la chaîne de valeur. En respectant nos clients, nos collaborateurs et la planète dans tout ce que nous faisons, nous avons un impact positif sur la société, aujourd'hui et à l'avenir Intervascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du groupe GETINGE, leader mondial dans la fourniture de solutions destinées aux industries de la santé et des sciences de la vie.
L'entreprise conçoit et fabrique des dispositifs médicaux implantables de classe III (prothèses et patchs vasculaires), distribués et utilisés dans le monde entier pour sauver des vies.
Dans le cadre d'un remplacement congé maternité, en support de nos gammes produits avec principes actifs, nous recherchons un(e) :
CHEF DE PROJET R&D (H/F)
CDD de 8 mois à pourvoir dès février 2026
A La Ciotat (13)
Sous la responsabilité du Manager R&D, au sein de l'équipe R&D de 10 personnes, vous avez pour rôle de piloter un projet de mise sur le marché US. Vous aurez la responsabilité de piloter les activités et mener des études in vitro / in vivo en collaboration avec les laboratoires extérieurs.
Vos principales missions :
- Etablir et suivre un planning (MS Project - Critical Chain),
- Organiser les réunions d'équipe transversale (Europe/US),
- Assurer la maitrise des couts et des délais pour toutes les phases de projets dans lesquelles vous êtes impliqué(e),
- Maintenir une communication régulière de l'ensemble de l'équipe projet,
- Rédiger les protocoles d'études requises, en collaboration avec les différents services (Règlementaire, Marketing),
- Etre force de proposition pour l'ensemble des problématiques rencontrées.
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