Responsable operation

À propos de nous

ATRIUM Montpellier, membre du Groupe ATOLL, vous ouvre les portes vers des opportunités enthousiasmantes dans la ville ensoleillée et dynamique. À proximité de la mer Méditerranée, notre équipe valorise vos compétences pour un avenir professionnel épanouissant.



Rejoignez une entreprise dynamique engagée dans l'excellence de la production médicale au quotidien.


Mission

Êtes-vous prêt(e) à dynamiser les opérations en tant que Responsable Opération dans un environnement stimulant et innovant ?

Rejoignez un établissement dynamique pour piloter et optimiser les processus de production et d’expédition avec enthousiasme et détermination

• Recruter, encadrer et développer les collaborateurs pour les activités quotidiennes
• Gérer efficacement les commandes de matériaux et le flux d’informations transactionnelles
• Négocier avec les fournisseurs pour optimiser les approvisionnements en termes de coûts et de qualité
• Intégrer une approche LEAN pour améliorer les processus et les performances opérationnelles
• Superviser la documentation et la conformité aux normes de fabrication et qualité

* Coordonner la transition des matières premières lors du lancement de nouveaux produits ou des modifications techniques.

* Assurer l’atteinte des objectifs S&OP et élaborer les plans de stocks (matières premières, produits en cours, produits finis).

* Être responsable des validations de processus de fabrication (IQ/OQ/PQ/SQ).

* Coordonner la maintenance des installations et des équipements en conformité avec le système de gestion de la qualité et les normes médicales.

* Gérer les priorités dans un environnement dynamique.

* Respecter les budgets, demander des devis, et gérer les coûts de main-d’œuvre.

* Favoriser l’engagement des employés.

* Participer aux audits internes et externes, et représenter l’entreprise auprès des autorités et partenaires.


Profil


Formation et expérience

Rejoignez notre client en tant que Responsable Opération pour diriger et optimiser les processus dans un environnement dynamique.

* Connaissance des systèmes qualité FDA GMP et ISO 13485.

* Expérience dans un environnement réglementé (FDA / ISO 13485).

* Diplôme d’ingénieur en mécanique, génie industriel ou discipline technique équivalente.

* Minimum 5 ans d’expérience en management ou forte aptitude à développer un comportement de leader.

* Minimum 5 ans d’expérience en production et/ou assemblage.

* Minimum 5 ans d’expérience dans le domaine des dispositifs médicaux réglementés.

* Maîtrise avancée de Microsoft Office, logiciels de CAO (SolidWorks), et systèmes MRP/ERP (Oracle).

* Maîtrise des normes ISO 13485.

* Maîtrise du français et de l’anglais à l’écrit et à l’oral.

* Toute combinaison équivalente de formation, d’éducation et d’expérience sera prise en compte.


Ce que nous offrons :

* Contrat : CDD

* Date de démarrage du contrat : À partir du 30/06/2026

* Durée du contrat : 7 mois

* Salaire : entre 45000 et 55000 €/année

* Mission en Temps plein : 35h/semaine

* Panier-repas



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