Missions principales :
* Piloter des projets d’ingénierie (installation, modification ou mise en conformité d’équipements et d’utilités, aménagement de locaux…) en environnement pharmaceutique.
* Coordonner les parties prenantes internes et externes (production, assurance qualité, maintenance, fournisseurs, sous-traitants…).
* Garantir le respect des exigences réglementaires GMP, des délais, du budget et de la sécurité.
* Rédiger les documents de suivi projets (cahiers des charges, plannings, rapports, protocoles de qualification/validation, etc.).
* Suivre l’avancement des projets et assurer le reporting auprès de la direction.
* Réaliser ou superviser les qualifications d’équipements et de locaux.
Profil recherché :
* Formation supérieure (Bac+5, ingénieur, Master 2…) en ingénierie, génie des procédés, génie chimique, ou équivalent.
* Expérience professionnelle de 5 ans minimum en gestion de projet dans l’industrie pharmaceutique, impérativement dans un environnement GMP.
* Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF/GMP, GAMP, etc.).
* Maîtrise de l'anglais.
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