📌 Votre rôle
Votre objectif ? Assurer la conformité réglementaire du service, garantir le respect des délais et des coûts et développement le niveau de performance de votre équipe au sein du service contrôle qualité.
Missions principales :
Management opérationnel du laboratoire QC (MP & packaging)
Organisation et coordination du travail de l'équipe (répartition, priorisation)
Suivi des déviations, investigations et CAPA
Suivi des indicateurs de performance (charge, délais, coûts, reporting)
Participation aux audits et inspections réglementaires
Optimisation des processus et amélioration continue
Garantie du respect des BPF, traçabilité et qualité des livrables
Profil :
📌 Profil recherché :
Formation : Ingénieur / Master en chimie analytique
Expérience : Minimum 5 ans en laboratoire QC pharmaceutique (matières premières)
Management direct d'équipe (10 à 20 personnes)
Expérience en audits réglementaires (ANSM, EMA, FDA)
Expérience en sous-traitance analytique et amélioration continue
Compétences :
Maîtrise des BPF
Pilotage via KPI / coûts / délais
Management d'équipe et coordination opérationnelle
Anglais professionnel (niveau B2)
📌 Les atouts de cette mission :
Pilotage d'une équipe conséquente avec un vrai impact sur la performance du site et la conformité réglementaire
Rôle clé dans l'amélioration continue et la structuration du laboratoire QC
📌 Le processus de recrutement
1) Echanges sur Teams avec Anna VALLI, Talent Acquisition de Nalys France
2) Organisation d'un échange technique avec notre client si votre dossier est sélectionné
3) Dernier entretien téléphonique avec Martin GELI, Directeur des Opérations France
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